제품 정보로 건너뛰기
1 5

PayPal, credit cards. Download editable-PDF and invoice in 1 second!

GB/T 35948-2018 영어 PDF (GBT35948-2018)

GB/T 35948-2018 영어 PDF (GBT35948-2018)

정가 $130.00 USD
정가 할인가 $130.00 USD
할인 품절
배송료는 결제 시 계산됩니다.
배송: 3초. 실제 PDF + 송장을 다운로드하세요.
1분 안에 견적을 받으세요: GB/T 35948-2018을 클릭하세요
역사적 버전: GB/T 35948-2018
True-PDF 미리보기 (비어 있으면 다시 로드/스크롤)

GB/T 35948-2018: 화장품의 7가지 파라벤의 결정 -- 고성능 액체 크로마토그래피
영국/태국 35948-2018
영국
국가 표준
중화인민공화국
ICS 71.100.70
와 42
화장품의 7가지 파라벤 성분 분석 -
고성능 액체 크로마토그래피
발행일 2018년 2월 6일
2018년 9월 1일 구현
발행처. 품질감독검사총국
중화인민공화국의 검역;
인민공화국 표준화 관리국
중국.
목차
서문 ... 3
서론 ... 4
1 범위 ... 5
2 규범적 참조 ... 5
3 원칙 ... 5
4 시약 및 재료 ... 6
5 장치 ... 6
6 분석 절차 ... 7
7 결과 계산 ... 9
8 회복성과 정확성 ... 9
9 허용 가능한 오류 ... 9
부록 A (정보) 중국어 이름, 영어 이름, CAS 번호,
분자식, 상대분자량 및 구성식
파라벤 표준물질 ... 10
부록 B (정보) 7가지 액체 크로마토그램 및 스펙트로그램
파라벤 표준물질 용액 ... 11
화장품의 7가지 파라벤 성분 분석 -
고성능 액체 크로마토그래피
1 범위
이 표준은 시약 및 재료, 장비, 분석 절차를 지정합니다.
결과 계산, 회수 및 정확성, 허용오차 등을 판정에 반영합니다.
고성능 액체 크로마토그래피를 사용하여 화장품의 7가지 파라벤을 분석
프로필파라벤, 이소프로필파라벤, 부틸파라벤, 이소부틸파라벤을 포함하여
페닐파라벤, 벤질파라벤 및 펜틸파라벤.
본 표준은 크림 화장품의 7가지 파라벤의 결정에 적용됩니다.
에멀전, 젤, 물, 파우더, 왁스 베이스(프로필파라벤 포함)
이소프로필파라벤, 부틸파라벤, 이소부틸파라벤, 페닐파라벤, 벤질파라벤 및
펜틸파라벤.
이 표준의 방법 검출 한계. 7가지 방법의 모든 검출 한계
파라벤은 2mg/kg입니다.
이 표준의 방법 정량 한계. 모든 방법 정량 한계
7가지 파라벤은 6mg/kg입니다.
2 규범적 참조
다음 참조 문서는 이 문서의 적용에 필수적입니다.
문서. 날짜가 있는 참조의 경우, 날짜가 있는 에디션만 이 문서에 적용됩니다.
날짜가 없는 참조, 참조 문서의 최신 버전(모든 참조 문서 포함)
이 문서에는 개정 사항이 적용됩니다.
GB/T 6682, 분석 실험실용 물 - 사양 및 테스트 방법
3 원칙
에탄올 95%를 사용하여 크림, 에멀전, 젤, 물 등 화장품 샘플을 추출합니다.
아세토니트릴을 사용하여 분말 화장품 샘플을 추출하고, 시클로헥산을 사용하여 분산시킨다.
아세토니트릴을 사용하여 추출하기 전에 샘플 왁스 기반 화장품을 원심분리하고 여과합니다.
고성능 액체 크로마토그래피를 사용하여 결정하기 전에 추출하십시오.
보유시간과 크로마토그램을 기반으로 한 정성분석과 정량분석
6 분석 절차
6.1 샘플 처리
6.1.1 크림, 에멀전, 젤 및 물 샘플
0.5g(0.001g까지 정확함)의 샘플을 달아 10mL의 눈금 원심분리기에 붓습니다.
마개가 있는 튜브에 에탄올 95%(4.3) 8mL을 넣고, 보텍스 믹서로 진동시켜 섞는다.
(5.3); 15분간 초음파 추출을 실시하고 실온으로 식힌 후 에탄올을 사용한다.
95%를 10mL의 측정량에 추가합니다. 2mL의 용액을 원심분리관에 넣습니다.
10,000r/min에서 2분간 원심분리; 필터를 사용하여 여과한 후 결정을 실시
막(4.8).
6.1.2 분말시료
0.5g(0.001g까지 정확함)의 샘플을 달아 10mL의 눈금 원심분리기에 붓습니다.
마개가 있는 튜브에 아세토니트릴(4.2) 4mL을 넣고, 보텍스 믹서로 1분간 진동시킨다.
15분간 초음파 추출을 수행한다; 2,000rpm에서 2분간 원심분리한다; 이송한다
모든 액체 상층액을 10 mL 비색관에 붓고 아세토니트릴(4.2) 4 mL를 첨가합니다.
잔류물을 제거하여 추출을 한 번 더 반복합니다. 액체 상층액을 합치고 아세토니트릴(4.2)을 사용합니다.
10mL의 측정된 부피에 추가합니다. 2mL의 용액을 원심분리 튜브에 넣습니다.
10,000r/min에서 2분간 원심분리; 필터를 사용하여 여과한 후 결정을 실시
막(4.8).
6.1.3 왁스베이스 샘플
0.5g(0.001g까지 정확함)의 샘플을 달아 10mL의 눈금 원심분리기에 붓습니다.
마개가 있는 튜브에 시클로헥산(4.4) 2mL을 넣고, 보텍스 믹서로 진동시켜 섞는다.
아세토니트릴(4.2) 4mL을 넣고 1분간 보텍스 믹서로 진동시키고 초음파를 실시한다.
15분간 추출; 2,000rpm에서 2분간 원심분리; 모든 액체 상층액 옮김
10 mL 비색관에; 잔류물에 4 mL의 아세토니트릴(4.2)을 첨가하여 반복합니다.
한 번 추출; 액체 상층액을 합치고; 아세토니트릴(4.2)을 사용하여 계량된 것에 첨가
10mL의 용량. 2mL의 용액을 원심분리관에 넣고 10℃에서 2분간 원심분리한다.
000 r/min; 필터 멤브레인(4.8)을 사용하여 여과한 후 측정을 실시한다.
6.2 결정
6.2.1 고성능 액체 크로마토그래피의 기준 작업 조건
고성능 액체 크로마토그래피의 기준 작업 조건은 다음과 같습니다.
다음과 같습니다.
a) 크로마토그래피 컬럼. 코어-쉘 유형 C18, 2.7 μm, 100 mm × 4.6 mm; 또는
동등한;
7 결과 계산
샘플의 파라벤 함량은 다음에 따라 계산됩니다.
방정식.
어디.
Xi – 샘플에서 테스트된 성분의 함량(mg/kg)
ci – 샘플 용액에서 테스트된 성분의 질량 농도
표준 곡선 (mg/L)
c0 – 공시료에서 얻은 테스트 성분의 질량 농도
표준 곡선 (mL)
V – 샘플 용액의 측정된 부피(mL)
m – 샘플의 질량(g)
f – 희석 비율.
결과는 유효 숫자 두 자리로 반올림되었습니다.
8 회복 및 정확도
6 mg/kg ~ 60 mg/kg 농도 첨가 범위 내에서 회수율은
85% ~ 110% 사이이며 상대표준편차는 10% 미만입니다.
9 허용 가능한 오류
두 테스트 결과의 절대적인 차이는 다음과 같습니다.
반복 가능한 조건에서 독립적으로 계산된 값은 산술의 10%를 초과하지 않아야 합니다.
평균값.

전체 세부 정보 보기