제품 정보로 건너뛰기
1 8

PayPal, credit cards. Download editable-PDF and invoice in 1 second!

GB/T 26982-2022 영어 PDF (GBT26982-2022)

GB/T 26982-2022 영어 PDF (GBT26982-2022)

정가 $170.00 USD
정가 할인가 $170.00 USD
할인 품절
배송료는 결제 시 계산됩니다.
배송: 3초. 실제 PDF + 송장을 다운로드하세요.
1분 안에 견적을 받으세요: GB/T 26982-2022를 클릭하세요
역사적 버전: GB/T 26982-2022
True-PDF 미리보기 (비어 있으면 다시 로드/스크롤)

GB/T 26982-2022: 원유의 왁스 함량 측정
영국/태국 26982-2022
국가 표준
중화인민공화국
ICS 75.040
CCS E 21
GB/T 26982-2011 교체
원유의 왁스 함량 측정
발행일: 2022년 3월 9일
구현일: 2022년 10월 1일
발행처: 국가시장규제총국
중화인민공화국 표준화 관리국.
목차
서문 ... 3
1 범위 ... 4
2 규범적 참조 ... 4
3 용어 및 정의 ... 4
4 방법 A ... 5
5 방법 B ... 11
6 품질 보증 및 관리 ... 15
7 테스트 보고서 ... 15
원유의 왁스 함량 측정
경고: 이 문서를 채택하는 인력은 다음과 같은 실제 경험이 있어야 합니다.
공식적인 실험실 작업입니다. 이 문서는 모든 가능한 보안 문제를 지적하지 않습니다.
사용자는 적절한 안전 및 건강 조치를 취하고 보장하는 것이 책임입니다.
관련 국가 규정에서 정한 조건을 준수합니다.
1 범위
이 문서에서는 원유의 왁스 함량을 측정하는 방법을 명시하고 있습니다.
본 문서는 수분 함량(질량 분율 또는 부피 분율)이 있는 원유에 적용됩니다.
0.5% 이하
2 규범적 참조
다음 문서의 내용은 이 문서의 필수 조항을 구성합니다.
이 텍스트의 규범적 참조를 통해. 지정된 날짜가 있는 참조의 경우,
지정된 날짜가 있는 버전은 이 문서에 적용됩니다. 날짜가 없는 참조의 경우
지정된 날짜까지 최신 버전(모든 수정 사항 포함)이 이 문서에 적용됩니다.
GB/T 4756 석유 액체의 수동 샘플링 방법
GB/T 8929 원유 - 수분 측정 - 증류법
GB/T 9168 석유 제품 - 감압 증류 측정
GB/T 27867 석유 액체 - 자동 파이프라인 샘플링
SY/T 6520 오토클레이브를 이용한 원유 탈수 시험 방법
3 용어 및 정의
이 문서에는 다음과 같은 용어와 정의가 적용됩니다.
3.1 왁스
왁스는 20 C에서 동결 및 결정화하여 얻은 침전 성분입니다.
아스팔텐을 제거하기 위해 n-헵탄에 원유를 용해한 다음 콜로이드를 제거합니다.
실리카겔 흡착 및 분리방법을 이용하여 오일과 왁스의 혼합물을 얻고, 최종적으로
탈랍 용매로 아세톤-톨루엔 혼합 용액을 사용합니다.
참고: 원유는 감압 상태에서도 증류될 수 있습니다. 침전된 성분은 다음과 같습니다.
20 C에서 동결 및 결정화하여 콜로이드 및 아스팔텐을 제거합니다.
원유를 250C ~ 550C의 증류액으로 만들고 에탄올-디에틸에테르를 혼합하여 사용
탈랍 용매로서의 용액.
4 방법 A
4.1 원칙
먼저 아스팔텐을 제거하기 위해 일정량의 원유시료를 n-헵탄을 이용하여 용해시킨다.
그리고 여과액에서 대부분의 용매를 증류합니다. 20 C에서 아세톤-톨루엔 혼합물을 사용합니다.
실리카겔 컬럼을 통해 잔류물에서 분리된 오일 및 왁스 혼합물을 탈왁스하기 위한 용매
흡착. 추출된 왁스를 여과하고 헹구십시오. 일정한 무게에 도달하십시오. 마지막으로 계산하십시오.
원유의 왁스 함량
4.2 시약 및 재료
4.2.1 아세톤: 분석적으로 순수함.
4.2.2 톨루엔: 분석적으로 순수함.
4.2.3 무수 에탄올: 분석적으로 순수함.
4.2.4 N-헵탄: 분석적으로 순수함.
4.2.5 용매 오일 : 90 C ~ 120 C의 120호 용매 오일 또는 석유 에테르.
4.2.6 탈랍 용매: 아세톤 35mL을 톨루엔 65mL에 첨가합니다.
4.2.7 실리카겔 : 컬럼크로마토그래피용, 입자크기는 0.2mm ~ 0.5mm(40메시 ~
80메시).
4.2.8 흡수성 면.
4.2.9 정량 여과지: 회분 함량의 질량 분율은 0.00038% 이하입니다.
4.3 악기
4.3.1 추출장치 : 분쇄구 원추플라스크, 추출기 및 구형으로 구성됨
콘덴서. 구조는 그림 1에 나와 있습니다.
4.3.2 유리 흡착 컬럼: 치수는 그림 2에 나와 있습니다.
SY/T 6520이나 기타 적절한 방법에 명시된 대로 탈수를 실시합니다.
4.5 분석 절차
4.5.1 일정 중량 원뿔 플라스크
100ml 원뿔 플라스크를 씻어서 오븐에 넣습니다. 105 C  1 C에서 60분 동안 건조합니다. 그 후
꺼내어 40분간 식힌 후, 무게를 일정하게 유지한다.
4.5.2 실리카겔 활성화 및 재생
4.5.2.1 실리카겔을 도자 도가니에 부피의 약 3/4정도 넣고 놓는다.
오븐에서 180 C  10 C에서 6시간 동안 활성화합니다. 그런 다음 1,000mL로 직접 옮깁니다.
동일한 온도(180℃~10℃)로 예열된 좁은 입구의 병을 넣어두십시오.
최소 15분). 실리카겔로 병을 단단히 밀봉하려면 고무 마개를 사용하십시오.
공기로부터 수분을 흡수한다.
4.5.2.2 사용된 실리카겔은 재생하여 재사용할 수 있습니다. 첫째, 무수 에탄올을 사용합니다.
톨루엔 혼합 용매(부피비 1:1)로 실리카겔을 헹구어 용매의 색이 없어질 때까지 헹군다.
그런 다음 증류수를 사용하여 헹구고 6시간 동안 공기 중에서 자연 건조합니다. 그런 다음 4.5.2.1을 반복합니다.
활성화.
4.5.3 아스팔텐 제거
4.5.3.1 500 mL 분쇄구 원뿔 플라스크에 약 5 g의 원유 시료를 달아서 측정한다.
0.01g까지 정확합니다. m으로 기록합니다. 표본의 콜로이드 및 아스팔텐의 질량 분율이
10%보다 큰 경우 약 3g의 시료를 달아 0.01g의 정확도로 채취한다.
측정-시료의 부피의 40배에 해당하는 n-헵탄을 취하여 용해시킨다.
가열합니다. 실온에서 어두운 곳에 16시간 동안 방치합니다.
4.5.3.2 침전된 용액을 여과하기 위해 이중층 정량 여과지를 사용합니다. n-헵탄을 사용하여
플라스크에 있는 잔류물을 헹군 다음 여과지에 모두 옮겨 여과액을 얻습니다.
에이.
4.5.3.3 여과지를 접어 추출기에 넣습니다. 측정-n-헵탄 50mL을 추출기에 넣습니다.
깨끗한 분쇄구 원뿔 플라스크. 그림 1에 따라 기기를 조립합니다.
전기 재킷, 추출 필터지를 가열합니다. 2방울/초 ~ 4방울/초의 속도로 역류합니다.
30분 동안 추출액 B를 얻습니다. 역류가 완료된 후 약간 식힙니다. 그런 다음,
다른 깨끗한 분쇄구 원뿔 플라스크로 교체합니다. 무수 에탄올 50 mL를 첨가합니다.
여과지에서 고융점 왁스를 추출하기 위해 5분 ~ 10분 동안 추출하여 얻습니다.
추출물 C.
4.5.3.4 추출물 B를 여과액 A로 옮깁니다. 후드에서 용매를 증발시킵니다.
증발회수. 남은 용액이 약 50mL ~ 70mL가 되면 가열을 멈추고
D 용액을 얻는다.
4.5.3.5 추출물 C를 용액 D로 옮깁니다. 통풍기에서 모든 것을 완전히 증발시킵니다.
증발 회수에 의한 용매. 그런 다음 30 mL ~ 50 mL의 용매 오일(4.2.5 참조)을 사용하여 용해합니다.
분쇄구가 있는 원뿔 플라스크에 있는 잔류물을 이용해 용액 E를 얻는다.
4.5.4 콜로이드 제거
4.5.4.1 소량의 흡수성 면을 사용하여 유리 흡착판의 하단을 막습니다.
칼럼. 깔때기를 사용하여 상단에서 활성화된 실리카겔 100g(4.5.2 참조)을 추가합니다.
실리카겔이 흡착컬럼에 균일하게 분포되도록 유리흡착컬럼을 설치한다.
단단히 포장합니다. 200mL의 용매 오일(4.2.5 참조)을 사용하여 컬럼의 실리카겔을 적십니다.
흡착 컬럼의 하단에서 1,000 mL 분쇄구 원뿔 플라스크를 사용하여 받습니다.
유출물. 용매 오일이 실리카겔 층에 완전히 들어갔으면 스톱콕을 닫습니다.
4.5.4.2 흡착 컬럼에 용액 E를 첨가합니다. 소량의 용매 오일을 사용하여 헹굽니다.
원뿔 플라스크를 흡착 컬럼에 붓습니다. 그런 다음 용매 오일 100mL를 추가합니다.
광고...
전체 세부 정보 보기