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GB/T 5009.197-2003 英語 PDF (GBT5009.197-2003)
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GB/T 5009.197-2003: 健康食品中のチアミン塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミドおよびカフェインの測定
GB/T 5009.197-2003
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS67.040
C53
チアミン塩酸塩、ピリドキシンの測定
塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、カフェイン
健康食品
発行日: 2003年8月11日
2004年1月1日に実施
発行者:中華人民共和国衛生部
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
はじめに…4
1 範囲 ... 5
2 原則 ... 5
3 試薬 ... 5
4 楽器 ... 6
5 分析手順 ... 6
6 結果の計算…8
7 精度...8
導入
塩酸チアミン、塩酸ピリドキシン、ナイアシン、ナイアシンアミドなど
ビタミンB群は人間にとって欠かせない栄養素であり、重要な役割を果たしています。
さまざまな病気の予防と治療に役割を果たしています。現在、ビタミンB群と
カフェインは健康食品に機能性成分として添加されています。
大正製薬のビタミン検出法と組み合わせた
我が国の機器分析の特定の条件に合わせて、この方法は策定されています
チアミンを測定できる高性能液体クロマトグラフィー法として
塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、その他のビタミンB群
錠剤、カプセル、経口液、飲料、その他の食品に添加されるカフェイン
健康食品。
チアミン塩酸塩、ピリドキシンの測定
塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、カフェイン
健康食品
1 範囲
この規格は、高速液体クロマトグラフィーによる測定を規定する。
チアミン塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミドおよび
健康食品に含まれるカフェイン。
この規格は、高速液体クロマトグラフィーによる測定に適用され、
塩酸チアミン、塩酸ピリドキシン、ナイアシン、ナイアシンアミドの添加方法
栄養補助食品として提供されるカフェインなどの試験サンプルタイプに
錠剤、カプセル、経口液、ドリンク。
この方法の検出限界は、チアミン塩酸塩の場合は0.02μg、ピリドキシンの場合は0.02μgである。
塩酸塩0.10μg、ナイアシン0.06μg、ナイアシンアミド0.05μg、カフェイン0.05μg。
直線範囲は、チアミン塩酸塩の場合0.500μg/mL〜50.0μg/mL、0.500μg/mL〜
ピリドキシン塩酸塩の場合50.0μg/mL、ナイアシンの場合1.00μg/mL~100μg/mL、1.00μg/mL~
ナイアシンアミドの場合は100μg/mL、カフェインの場合は5.00μg/mL~500μg/mL。
2 原則
メタノール+水+リン酸=100+400+0.5を使用して、均一に抽出し希釈します。
錠剤、カプセル、液体のサンプルを粉砕し、定性および定量的な試験を実施します。
高性能液体クロマトグラフィーの外部標準法による測定
クロマトグラフィーUV検出器。
試薬3個
特に指定がない限り、分析に使用される水は再蒸留水です。
3.1 メタノール。保証試薬。
3.2 アセトニトリル。クロマトグラフィーで純粋。
3.3 リン酸。分析的に純粋。
3.4 ドデシル亜硫酸ナトリウム。高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)試薬。
3.5 1-デカンスルホン酸ナトリウム。高速液体クロマトグラフィー(HPLC)
試薬。
3.6 標準原液A. 標準原液0.0500gを正確に秤量する。
チアミン塩酸塩および標準ピリドキシン塩酸塩0.0500gのうち、
水分を除いたものを水に溶かし、50mLに定容します。
3.7 標準原液B. 標準原液0.0400gを正確に秤量する。
ニコチンアミド及び水分を除いた標準ナイアシン0.0400g。
水に溶かして20mLに定容する。
3.8 混合標準作業溶液。0.0500 gのカフェインを正確に量り、
80℃で4時間乾燥させた後、標準原液Aを5mL、標準液Aを10mL加える。
カフェインにストック溶液Bを加え、メタノール+水+
リン酸=100+400+0.5~20mL。
4 楽器
4.1 高性能液体クロマトグラフ。紫外線検出器を装備。
4.2 音響クリーナー。
4.3 遠心分離機
5 分析手順
5.1 サンプル処理
5.1.1 20個以上の錠剤またはカプセルのサンプルを採取し、粉砕するか均一に混ぜ、
一定量のサンプル(0.001gの精度)を試験管に入れ、メタノールを加えて
水 + リン酸 = 100 + 400 + 0.5 混合溶液; 濃度を – にする
1mLあたり、チアミン塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩0.25mgを含有し、
ナイアシン、ナイアシンアミド1mgが含まれています。5分間超音波抽出した後、遠心分離します。
3000r/minで5分間回転し、上澄み液を0.45μmの膜で濾過すると、
注射。
5.1.2 液体サンプルをメタノール+水+リン酸=100+400で直接希釈する
+ 0.5混合溶液; 均一に混合; 0.45μmの膜で濾過すると、準備完了です
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イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS67.040
C53
チアミン塩酸塩、ピリドキシンの測定
塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、カフェイン
健康食品
発行日: 2003年8月11日
2004年1月1日に実施
発行者:中華人民共和国衛生部
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
はじめに…4
1 範囲 ... 5
2 原則 ... 5
3 試薬 ... 5
4 楽器 ... 6
5 分析手順 ... 6
6 結果の計算…8
7 精度...8
導入
塩酸チアミン、塩酸ピリドキシン、ナイアシン、ナイアシンアミドなど
ビタミンB群は人間にとって欠かせない栄養素であり、重要な役割を果たしています。
さまざまな病気の予防と治療に役割を果たしています。現在、ビタミンB群と
カフェインは健康食品に機能性成分として添加されています。
大正製薬のビタミン検出法と組み合わせた
我が国の機器分析の特定の条件に合わせて、この方法は策定されています
チアミンを測定できる高性能液体クロマトグラフィー法として
塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、その他のビタミンB群
錠剤、カプセル、経口液、飲料、その他の食品に添加されるカフェイン
健康食品。
チアミン塩酸塩、ピリドキシンの測定
塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミド、カフェイン
健康食品
1 範囲
この規格は、高速液体クロマトグラフィーによる測定を規定する。
チアミン塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩、ナイアシン、ナイアシンアミドおよび
健康食品に含まれるカフェイン。
この規格は、高速液体クロマトグラフィーによる測定に適用され、
塩酸チアミン、塩酸ピリドキシン、ナイアシン、ナイアシンアミドの添加方法
栄養補助食品として提供されるカフェインなどの試験サンプルタイプに
錠剤、カプセル、経口液、ドリンク。
この方法の検出限界は、チアミン塩酸塩の場合は0.02μg、ピリドキシンの場合は0.02μgである。
塩酸塩0.10μg、ナイアシン0.06μg、ナイアシンアミド0.05μg、カフェイン0.05μg。
直線範囲は、チアミン塩酸塩の場合0.500μg/mL〜50.0μg/mL、0.500μg/mL〜
ピリドキシン塩酸塩の場合50.0μg/mL、ナイアシンの場合1.00μg/mL~100μg/mL、1.00μg/mL~
ナイアシンアミドの場合は100μg/mL、カフェインの場合は5.00μg/mL~500μg/mL。
2 原則
メタノール+水+リン酸=100+400+0.5を使用して、均一に抽出し希釈します。
錠剤、カプセル、液体のサンプルを粉砕し、定性および定量的な試験を実施します。
高性能液体クロマトグラフィーの外部標準法による測定
クロマトグラフィーUV検出器。
試薬3個
特に指定がない限り、分析に使用される水は再蒸留水です。
3.1 メタノール。保証試薬。
3.2 アセトニトリル。クロマトグラフィーで純粋。
3.3 リン酸。分析的に純粋。
3.4 ドデシル亜硫酸ナトリウム。高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)試薬。
3.5 1-デカンスルホン酸ナトリウム。高速液体クロマトグラフィー(HPLC)
試薬。
3.6 標準原液A. 標準原液0.0500gを正確に秤量する。
チアミン塩酸塩および標準ピリドキシン塩酸塩0.0500gのうち、
水分を除いたものを水に溶かし、50mLに定容します。
3.7 標準原液B. 標準原液0.0400gを正確に秤量する。
ニコチンアミド及び水分を除いた標準ナイアシン0.0400g。
水に溶かして20mLに定容する。
3.8 混合標準作業溶液。0.0500 gのカフェインを正確に量り、
80℃で4時間乾燥させた後、標準原液Aを5mL、標準液Aを10mL加える。
カフェインにストック溶液Bを加え、メタノール+水+
リン酸=100+400+0.5~20mL。
4 楽器
4.1 高性能液体クロマトグラフ。紫外線検出器を装備。
4.2 音響クリーナー。
4.3 遠心分離機
5 分析手順
5.1 サンプル処理
5.1.1 20個以上の錠剤またはカプセルのサンプルを採取し、粉砕するか均一に混ぜ、
一定量のサンプル(0.001gの精度)を試験管に入れ、メタノールを加えて
水 + リン酸 = 100 + 400 + 0.5 混合溶液; 濃度を – にする
1mLあたり、チアミン塩酸塩、ピリドキシン塩酸塩0.25mgを含有し、
ナイアシン、ナイアシンアミド1mgが含まれています。5分間超音波抽出した後、遠心分離します。
3000r/minで5分間回転し、上澄み液を0.45μmの膜で濾過すると、
注射。
5.1.2 液体サンプルをメタノール+水+リン酸=100+400で直接希釈する
+ 0.5混合溶液; 均一に混合; 0.45μmの膜で濾過すると、準備完了です
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