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GB/T 37354-2019 英語 PDF (GBT37354-2019)
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GB/T 37354-2019: 活性炭水銀除去触媒の化学組成分析方法
37354-2019 国際電気標準会議
国家標準の
中華人民共和国
ICS71.100.99
G74
化学組成の分析方法
活性炭水銀除去触媒
発行日: 2019年3月25日
実施日: 2020年2月1日
発行元:国家市場監督管理総局
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 一般規定 ... 4
4 サンプリング ... 5
5 硫黄(S)質量分率の測定 ... 5
6 カルシウム(Ca)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 7
7 マグネシウム(Mg)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 9
8 鉄(Fe)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 10
9 カルシウム(Ca)、マグネシウム(Mg)、鉄(Fe)の質量分率の測定
アルミニウム (Al) - 誘導結合プラズマ発光分光法 ... 12
化学組成の分析方法
活性炭水銀除去触媒
警告 - この規格で使用されている試薬の中には有毒または腐食性のものがあります。
いくつかの操作は危険です。この規格ではすべての操作を明らかにするものではありません。
安全上の問題が発生する可能性がある。ユーザーは注意を払い、
適切な安全衛生対策を講じる責任
オペレーティング。
1 範囲
この規格は、以下の化学成分の分析方法を規定する。
活性炭水銀除去触媒。
この規格は、硫黄(S)の質量分率の測定に適用される。
活性炭中のカルシウム(Ca)、マグネシウム(Mg)、鉄(Fe)、アルミニウム(Al)
水銀除去触媒。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 602、化学試薬 - 標準溶液の調製
GB/T 603、化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法
GB/T 6003.1、試験ふるい - 技術要件と試験 - パート1:試験
金網ふるい
GB/T 6679、固体化学製品のサンプリングに関する一般規則
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
3 一般規定
この規格で使用されるすべての試薬と水は、他の要件がない限り、
サンプルと混合フラックスをよく混ぜて燃焼させ、すべての硫黄を可溶性にする。
硫酸塩。塩化バリウム溶液を加えて硫酸塩を作り、硫酸バリウムを生成する。
沈殿物。硫酸バリウムの質量に応じて、
サンプル中の硫黄。
5.2 試薬
5.2.1 混合フラックス:軽質酸化マグネシウム2部と軽質フラックス1部を
無水炭酸ナトリウムの塊をよく混ぜてよくすりつぶします。密閉容器に保存します。
容器。
5.2.2 塩酸溶液:1+1。
5.2.3 塩化バリウム溶液:100g/L。
5.2.4 硝酸銀溶液:10g/L。1gの硝酸銀を100mLの
水に2~3滴の硝酸を加え、茶色の瓶に保存します。
5.2.5 メチルオレンジ指示薬液:2g/L。
5.3 テスト手順
5.3.1 試料(4.2参照)を約0.2g量り、0.0001gの位まで計量する。
50mLの磁器るつぼに入れ、混合フラックス2gを加え、よく混ぜる。混合フラックス1gを加える。
フラックスを上に置き、るつぼをマッフル炉に入れ、1時間~2時間かけて徐々に加熱する。
室温から800℃~850℃まで昇温し、この温度で1時間放置します。
室温まで冷まします。ガラス棒を使って、よくかき混ぜてください。
るつぼの中の燃えている物質を緩めます。次に、燃えている物質を
400mLビーカー。るつぼの内壁を熱湯ですすぎます。
洗浄液をビーカーに入れ、100mL~150mLの蒸留水を加える。
沸騰したてのものをしっかりとかき混ぜます。
5.3.2 中速定性ろ紙を使用して、注ぎ込み法でろ過します。
熱湯で3回すすぎ、残った汚れをろ紙に移します。
少なくとも10回は丁寧に洗ってください。洗濯物の総量は
液体は約250mL~300mLです。メチルオレンジ指示薬を2~3滴加えます。
濾液に塩酸溶液を加えると、濾液は黄色から黄色に変わります。
赤色になり、2mLを超えます。溶液を沸騰するまで加熱します。連続的に
かき混ぜながら、ゆっくりと15mLの塩化バリウム溶液を加え、2時間放置します。
わずかに沸騰した状態で、最終的な溶液の容量は約200mLです。
溶液を冷却するか一晩放置した後、低速定量ろ紙を使用して
フィルターを通し、塩素がなくなるまで(硝酸銀が残っている場合は)温水で洗います。
溶液は濁りなしでテストされます。沈殿物があるろ紙を移動します
既知の質量の磁器るつぼに入れます。灰を取り除いた後、フィルターを低速でろ過します。
850℃~900℃のマッフル炉で40分ほど焼成し、
磁器るつぼ。乾燥機に入れて室温まで冷却し、重量を量ります。
原子吸光分光光度計:中空カルシウム陰極ランプ付き。
6.4 テスト手順
6.4.1 作業曲線の描画
6.4.1.1 100mLメスフラスコを5個用意し、それぞれ0mL、
カルシウム標準溶液1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL。それぞれ
メスフラスコに、それぞれ2mLの塩化ストロンチウム溶液と2mLを加える
塩酸溶液の目盛りまで水で希釈します。よく振ってください。
6.4.1.2 機器の動作条件に応じて、空気を使用する。
アセチレン炎、カルシウム標準を含まないブランク溶液を使用する
ゼロ調整を行うための溶液。波長422.7nmで、
溶液の吸光度。
6.4.1.3 上記の溶液中のカルシウムの質量濃度(
横軸に濃度(マイクログラム/ミリリットル)をとり、対応する吸光度
値を縦軸として、作業曲線を描いたり線形を計算したりします
回帰方程式。
6.4.2 決定
試験物質溶液10.00mLを量り、50mLのメスフラスコに入れます。
塩化ストロンチウム溶液1mL。水を使用して目盛りまで希釈します。よく振ってください。
6.4.1.2の規定に従って、溶液の吸光度を測定する。
試験溶液中のカルシウムの質量濃度を作業溶液から求めます。
曲線を描くか、線形回帰式で計算します。
6.5 テストデータの処理
カルシウム(Ca)の質量分率w2は式(2)に従って計算される。
どこ、
ρ1 - 試験溶液中のカルシウムの質量濃度の数値
作業曲線から求められるか、線形回帰によって計算される
式(マイクログラム/ミリリットル(µg/mL)単位)
V1 - 試験物質溶液の体積値(ミリリットル(mL)単位)。
m4 - 分散された試験材料の質量の数値(グラム(g)単位)。
2つの平行測定結果の算術平均を
横軸に濃度(マイクログラム/ミリリットル)をとり、対応する吸光度
値を縦軸として、作業曲線を描いたり線形を計算したりします
回帰方程式。
7.4.2 決定
100mLのメスフラスコに試験物質溶液10.00mLを量り取り、2mLを加える。
塩化ストロンチウム溶液の目盛りまで水で希釈します。よく振ってください。
7.4.1.2の規定に従って溶液の吸光度を測定する。
試験溶液中のマグネシウムの質量濃度を作業溶液から求めます。
曲線を描くか、線形回帰方程式から計算します。
7.5 テストデータの処理
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37354-2019 国際電気標準会議
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中華人民共和国
ICS71.100.99
G74
化学組成の分析方法
活性炭水銀除去触媒
発行日: 2019年3月25日
実施日: 2020年2月1日
発行元:国家市場監督管理総局
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 一般規定 ... 4
4 サンプリング ... 5
5 硫黄(S)質量分率の測定 ... 5
6 カルシウム(Ca)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 7
7 マグネシウム(Mg)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 9
8 鉄(Fe)の質量分率の測定 - 原子吸光法
分光光度計 ... 10
9 カルシウム(Ca)、マグネシウム(Mg)、鉄(Fe)の質量分率の測定
アルミニウム (Al) - 誘導結合プラズマ発光分光法 ... 12
化学組成の分析方法
活性炭水銀除去触媒
警告 - この規格で使用されている試薬の中には有毒または腐食性のものがあります。
いくつかの操作は危険です。この規格ではすべての操作を明らかにするものではありません。
安全上の問題が発生する可能性がある。ユーザーは注意を払い、
適切な安全衛生対策を講じる責任
オペレーティング。
1 範囲
この規格は、以下の化学成分の分析方法を規定する。
活性炭水銀除去触媒。
この規格は、硫黄(S)の質量分率の測定に適用される。
活性炭中のカルシウム(Ca)、マグネシウム(Mg)、鉄(Fe)、アルミニウム(Al)
水銀除去触媒。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 602、化学試薬 - 標準溶液の調製
GB/T 603、化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法
GB/T 6003.1、試験ふるい - 技術要件と試験 - パート1:試験
金網ふるい
GB/T 6679、固体化学製品のサンプリングに関する一般規則
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
3 一般規定
この規格で使用されるすべての試薬と水は、他の要件がない限り、
サンプルと混合フラックスをよく混ぜて燃焼させ、すべての硫黄を可溶性にする。
硫酸塩。塩化バリウム溶液を加えて硫酸塩を作り、硫酸バリウムを生成する。
沈殿物。硫酸バリウムの質量に応じて、
サンプル中の硫黄。
5.2 試薬
5.2.1 混合フラックス:軽質酸化マグネシウム2部と軽質フラックス1部を
無水炭酸ナトリウムの塊をよく混ぜてよくすりつぶします。密閉容器に保存します。
容器。
5.2.2 塩酸溶液:1+1。
5.2.3 塩化バリウム溶液:100g/L。
5.2.4 硝酸銀溶液:10g/L。1gの硝酸銀を100mLの
水に2~3滴の硝酸を加え、茶色の瓶に保存します。
5.2.5 メチルオレンジ指示薬液:2g/L。
5.3 テスト手順
5.3.1 試料(4.2参照)を約0.2g量り、0.0001gの位まで計量する。
50mLの磁器るつぼに入れ、混合フラックス2gを加え、よく混ぜる。混合フラックス1gを加える。
フラックスを上に置き、るつぼをマッフル炉に入れ、1時間~2時間かけて徐々に加熱する。
室温から800℃~850℃まで昇温し、この温度で1時間放置します。
室温まで冷まします。ガラス棒を使って、よくかき混ぜてください。
るつぼの中の燃えている物質を緩めます。次に、燃えている物質を
400mLビーカー。るつぼの内壁を熱湯ですすぎます。
洗浄液をビーカーに入れ、100mL~150mLの蒸留水を加える。
沸騰したてのものをしっかりとかき混ぜます。
5.3.2 中速定性ろ紙を使用して、注ぎ込み法でろ過します。
熱湯で3回すすぎ、残った汚れをろ紙に移します。
少なくとも10回は丁寧に洗ってください。洗濯物の総量は
液体は約250mL~300mLです。メチルオレンジ指示薬を2~3滴加えます。
濾液に塩酸溶液を加えると、濾液は黄色から黄色に変わります。
赤色になり、2mLを超えます。溶液を沸騰するまで加熱します。連続的に
かき混ぜながら、ゆっくりと15mLの塩化バリウム溶液を加え、2時間放置します。
わずかに沸騰した状態で、最終的な溶液の容量は約200mLです。
溶液を冷却するか一晩放置した後、低速定量ろ紙を使用して
フィルターを通し、塩素がなくなるまで(硝酸銀が残っている場合は)温水で洗います。
溶液は濁りなしでテストされます。沈殿物があるろ紙を移動します
既知の質量の磁器るつぼに入れます。灰を取り除いた後、フィルターを低速でろ過します。
850℃~900℃のマッフル炉で40分ほど焼成し、
磁器るつぼ。乾燥機に入れて室温まで冷却し、重量を量ります。
原子吸光分光光度計:中空カルシウム陰極ランプ付き。
6.4 テスト手順
6.4.1 作業曲線の描画
6.4.1.1 100mLメスフラスコを5個用意し、それぞれ0mL、
カルシウム標準溶液1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL。それぞれ
メスフラスコに、それぞれ2mLの塩化ストロンチウム溶液と2mLを加える
塩酸溶液の目盛りまで水で希釈します。よく振ってください。
6.4.1.2 機器の動作条件に応じて、空気を使用する。
アセチレン炎、カルシウム標準を含まないブランク溶液を使用する
ゼロ調整を行うための溶液。波長422.7nmで、
溶液の吸光度。
6.4.1.3 上記の溶液中のカルシウムの質量濃度(
横軸に濃度(マイクログラム/ミリリットル)をとり、対応する吸光度
値を縦軸として、作業曲線を描いたり線形を計算したりします
回帰方程式。
6.4.2 決定
試験物質溶液10.00mLを量り、50mLのメスフラスコに入れます。
塩化ストロンチウム溶液1mL。水を使用して目盛りまで希釈します。よく振ってください。
6.4.1.2の規定に従って、溶液の吸光度を測定する。
試験溶液中のカルシウムの質量濃度を作業溶液から求めます。
曲線を描くか、線形回帰式で計算します。
6.5 テストデータの処理
カルシウム(Ca)の質量分率w2は式(2)に従って計算される。
どこ、
ρ1 - 試験溶液中のカルシウムの質量濃度の数値
作業曲線から求められるか、線形回帰によって計算される
式(マイクログラム/ミリリットル(µg/mL)単位)
V1 - 試験物質溶液の体積値(ミリリットル(mL)単位)。
m4 - 分散された試験材料の質量の数値(グラム(g)単位)。
2つの平行測定結果の算術平均を
横軸に濃度(マイクログラム/ミリリットル)をとり、対応する吸光度
値を縦軸として、作業曲線を描いたり線形を計算したりします
回帰方程式。
7.4.2 決定
100mLのメスフラスコに試験物質溶液10.00mLを量り取り、2mLを加える。
塩化ストロンチウム溶液の目盛りまで水で希釈します。よく振ってください。
7.4.1.2の規定に従って溶液の吸光度を測定する。
試験溶液中のマグネシウムの質量濃度を作業溶液から求めます。
曲線を描くか、線形回帰方程式から計算します。
7.5 テストデータの処理
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