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GB/T 35801-2018 英語 PDF (GBT35801-2018)
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GB/T 35801-2018: 化粧品中の禁止キャプタンの測定 -- 高性能液体クロマトグラフィー
GB/T 35801-2018
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS71.100.70
42 よ
化粧品中の禁止キャプタンの判定 -
高速液体クロマトグラフィー
発行日: 2018年2月6日
2018年9月1日に実施
発行元:国家品質監督検査総局
検疫;
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
はじめに…4
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 原則 ... 5
4 試薬と材料 ... 5
5 装置および設備 ... 6
6 分析手順 ... 6
7 結果の計算…8
8 検出限界と定量限界 ... 8
9 回収率と精度 ... 8
10 許容範囲...8
付録A(参考)構造式、高性能液体
キャプタン標準のクロマトグラムと紫外線吸収スペクトル
製品 ... 9
付録B(参考)確認試験…11
化粧品中の禁止キャプタンの判定 -
高速液体クロマトグラフィー
1 範囲
この規格は、高性能液体窒素の測定方法を規定する。
化粧品に禁止されているキャプタンをクロマトグラフィーで検出します。
この規格は、クリーム、液体、ルース中のキャプタンの測定に適用する。
パウダー化粧品。
この規格のキャプタンの検出限界は2mg/kgであり、
定量は5mg/kgです。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
3 原則
検体を溶媒で超音波抽出し、遠心分離した後、
高速液体クロマトグラフィーで決定し、外部標準を使用する
定量化する方法、確認には液体クロマトグラフィー質量分析法を使用します。
4 試薬と材料
特に記載がない限り、使用される試薬は分析的に純粋であり、水は
GB/T 6682 に規定されるグレード 1 のものです。
4.1 アセトニトリル。クロマトグラフィーで純粋。
4.2 メタノール。クロマトグラフィーで純粋。
4.3 テトラヒドロフラン
6.1.2 液体および粉末サンプル
サンプルを1g(0.001g単位)量り、10mLのプラスチック容器に入れます。
遠心管(5.6)でよく振ってから、10mLのメタノール(4.2)に加える。
超音波抽出を20分間行い、5000r/minで15分間遠心分離し、
上澄み液は0.45μmの微多孔膜で濾過され、
高速液体クロマトグラフィーによる測定。
6.2 判定条件
高速液体クロマトグラフィーの基準条件は以下のとおりである。
続きます。
a) クロマトグラフィーカラム。C18、5μm、250mm × 4.6mm(内径)、または
同等のもの
b) 流量。1.0mL/分。
c) 移動相。アセトニトリル + 水 = 65 + 35 (体積比)。
d) 検出波長 206nm;
e) カラム温度 30°C
f) 注入量。10μL。
6.3 標準曲線の描画
キャプタン標準作業溶液(4.7)は、
6.2の測定条件と低注入から高注入までの濃度。
ピーク面積濃度を描きます。標準検量線を作成します。
付録Aの図A.2に、
キャプタン標準溶液。キャプタン標準溶液のUV吸収スペクトル
製品は付録Aの図A.3に示されています。
6.4 決定
判定に従って試験サンプルの判定を行う
6.2の条件。検出されたクロマトグラフィーピークの保持時間が
標準製品と一致し、サンプルのクロマトグラムは
背景を差し引くと、物質の紫外線吸収スペクトルは
標準製品と一致して、予備的に判断できる
サンプル中にキャプタンが存在する。定量には外部標準法を使用する。
キャプタンの含有量は標準曲線の範囲内でなければならない。もしそれが直線から外れた場合は
範囲外の場合は、分析前に希釈しなければならない。必要に応じて、陽性サンプルを
液体クロマトグラフィー質量分析法によって確認された。付録Bを参照。
確認テスト。
付録B
(参考)
確認テスト
B.1 液体クロマトグラフィー条件
液体クロマトグラフィー測定の基準条件は以下のとおりである。
続きます。
a) クロマトグラフィーカラム。XBridge C18、3.5μm、150mm × 2.1mm(内径)
直径);
b) 移動相。0.1%ギ酸溶液 + アセトニトリル = 10 + 90(体積)
比率);
c) 流量。0.3mL/分。
d) カラム温度 30°C
e) 注入量。5μL。
B.2 質量分析条件
質量分析の基準条件は以下のとおりです。
a) イオン源。エレクトロスプレーイオン源。
b) イオン化モード。正イオンモード。
c) 毛細管電圧 3.5kV;
d) 抽出電圧 3.0V;
e) イオン源温度 150°C
f) 脱溶媒ガス温度 500°C
g) データ収集方法。多重反応モニタリング。
B.3 定性的な決定
検体を測定する際には、サンプル溶液を適切に希釈し、
サンプル溶液と標準作業溶液が決定される
液体クロマトグラフィー質量分析条件に従って。
選択されたイオンが存在し、選択されたイオン比は
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イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS71.100.70
42 よ
化粧品中の禁止キャプタンの判定 -
高速液体クロマトグラフィー
発行日: 2018年2月6日
2018年9月1日に実施
発行元:国家品質監督検査総局
検疫;
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
はじめに…4
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 原則 ... 5
4 試薬と材料 ... 5
5 装置および設備 ... 6
6 分析手順 ... 6
7 結果の計算…8
8 検出限界と定量限界 ... 8
9 回収率と精度 ... 8
10 許容範囲...8
付録A(参考)構造式、高性能液体
キャプタン標準のクロマトグラムと紫外線吸収スペクトル
製品 ... 9
付録B(参考)確認試験…11
化粧品中の禁止キャプタンの判定 -
高速液体クロマトグラフィー
1 範囲
この規格は、高性能液体窒素の測定方法を規定する。
化粧品に禁止されているキャプタンをクロマトグラフィーで検出します。
この規格は、クリーム、液体、ルース中のキャプタンの測定に適用する。
パウダー化粧品。
この規格のキャプタンの検出限界は2mg/kgであり、
定量は5mg/kgです。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
3 原則
検体を溶媒で超音波抽出し、遠心分離した後、
高速液体クロマトグラフィーで決定し、外部標準を使用する
定量化する方法、確認には液体クロマトグラフィー質量分析法を使用します。
4 試薬と材料
特に記載がない限り、使用される試薬は分析的に純粋であり、水は
GB/T 6682 に規定されるグレード 1 のものです。
4.1 アセトニトリル。クロマトグラフィーで純粋。
4.2 メタノール。クロマトグラフィーで純粋。
4.3 テトラヒドロフラン
6.1.2 液体および粉末サンプル
サンプルを1g(0.001g単位)量り、10mLのプラスチック容器に入れます。
遠心管(5.6)でよく振ってから、10mLのメタノール(4.2)に加える。
超音波抽出を20分間行い、5000r/minで15分間遠心分離し、
上澄み液は0.45μmの微多孔膜で濾過され、
高速液体クロマトグラフィーによる測定。
6.2 判定条件
高速液体クロマトグラフィーの基準条件は以下のとおりである。
続きます。
a) クロマトグラフィーカラム。C18、5μm、250mm × 4.6mm(内径)、または
同等のもの
b) 流量。1.0mL/分。
c) 移動相。アセトニトリル + 水 = 65 + 35 (体積比)。
d) 検出波長 206nm;
e) カラム温度 30°C
f) 注入量。10μL。
6.3 標準曲線の描画
キャプタン標準作業溶液(4.7)は、
6.2の測定条件と低注入から高注入までの濃度。
ピーク面積濃度を描きます。標準検量線を作成します。
付録Aの図A.2に、
キャプタン標準溶液。キャプタン標準溶液のUV吸収スペクトル
製品は付録Aの図A.3に示されています。
6.4 決定
判定に従って試験サンプルの判定を行う
6.2の条件。検出されたクロマトグラフィーピークの保持時間が
標準製品と一致し、サンプルのクロマトグラムは
背景を差し引くと、物質の紫外線吸収スペクトルは
標準製品と一致して、予備的に判断できる
サンプル中にキャプタンが存在する。定量には外部標準法を使用する。
キャプタンの含有量は標準曲線の範囲内でなければならない。もしそれが直線から外れた場合は
範囲外の場合は、分析前に希釈しなければならない。必要に応じて、陽性サンプルを
液体クロマトグラフィー質量分析法によって確認された。付録Bを参照。
確認テスト。
付録B
(参考)
確認テスト
B.1 液体クロマトグラフィー条件
液体クロマトグラフィー測定の基準条件は以下のとおりである。
続きます。
a) クロマトグラフィーカラム。XBridge C18、3.5μm、150mm × 2.1mm(内径)
直径);
b) 移動相。0.1%ギ酸溶液 + アセトニトリル = 10 + 90(体積)
比率);
c) 流量。0.3mL/分。
d) カラム温度 30°C
e) 注入量。5μL。
B.2 質量分析条件
質量分析の基準条件は以下のとおりです。
a) イオン源。エレクトロスプレーイオン源。
b) イオン化モード。正イオンモード。
c) 毛細管電圧 3.5kV;
d) 抽出電圧 3.0V;
e) イオン源温度 150°C
f) 脱溶媒ガス温度 500°C
g) データ収集方法。多重反応モニタリング。
B.3 定性的な決定
検体を測定する際には、サンプル溶液を適切に希釈し、
サンプル溶液と標準作業溶液が決定される
液体クロマトグラフィー質量分析条件に従って。
選択されたイオンが存在し、選択されたイオン比は
共有




