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GB/T 3051-2000 英語 PDF (GBT3051-2000)
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GB/T 3051-2000: 工業用無機化学製品。塩化物含有量の測定一般方法。水銀法
GB/T 3051-2000
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS71.040.40
10 ...
ISO 5790:1979に準拠
GB/T 3051-1982(1989)の置き換え
工業用無機化学製品 - 一般
塩化物含有量の測定方法 -
水銀法
発行日: 2000年7月31日
実施日: 2001 年 3 月 1 日
発行元:国家品質技術監督局
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 方法のまとめ ... 5
4 試薬および材料 ... 6
5 器具および装置 ... 8
6 分析手順 ... 8
7 分析結果の発表 ... 9
付録A(規範)試験溶液中の塩化物イオン含有量および
対応する標準滴定溶液の濃度...10
付録B(標準)測定を妨げないイオンと測定を妨げるイオン
決定を妨げるだけでなく、その限界も... 11
付録C(参考)妨害イオンの除去法…13
付録D(参考)廃液の処理方法...16
工業用無機化学製品 - 一般
塩化物含有量の測定方法 -
水銀法
1 範囲
この規格は、塩化物含有量の測定に関する一般的な方法を規定している。
無機化学製品 - 水銀法。
この規格は、塩化物(C1換算)含有量を有する試料に適用される。
0.01 mg~80 mgの硝酸水銀標準液の濃度が
0.02 mol/L未満の場合は、エタノール水溶液で滴定を行うものとする。
K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Zn2+、Pb2+、NO3-、CO32-、BO33-イオンは、
決定。イオンS2-、SO32-、SO42-、PO43-、[Fe(CN)6]3-、[Fe(CN)6]4-、S2O32-、
NO2-、CNS-、CN-は測定を妨害する;限界値と除去法
付録B(規範的)および付録C(参考的)に示されているとおりです。
2 規範的参照
以下の規格には、この規格で参照される規定が含まれている。
この規格の規定を構成する。発行時点では、版は
有効でした。すべての規格は改訂される可能性があり、この規格を使用する当事者は
以下の規格の最新版を使用する可能性を検討します。
GB/T 603-1988 化学試薬 - 試験に使用する試薬溶液の調製
方法
GB/T 6682-1992 実験室用水 - 仕様 (ISO 3696:1987 に準拠)
3 方法のまとめ
弱酸性水またはエタノール水溶液では、強イオン化硝酸水銀を使用する
標準滴定溶液、塩化物イオンを弱イオン化した水銀イオンに変換する
塩化物。ジフェニルカルバゾン指示薬と過剰量のHg2+を使用して紫色の錯体を生成する。
化合物、終点を決定するために。
4 試薬と材料
この規格で使用される試薬および水は、特に指定がない限り、
GB/T 6682 に規定されている分析試薬およびグレード 3 の水を指します。
この規格で使用される製剤および製品は、
別途規定がない限り、GB/T 603 の規定に従います。
安全のヒント:この規格で使用されている硝酸水銀溶液は有毒であり、強酸と
強アルカリは腐食性があるので、使用者は注意して操作し、
皮膚に付着した場合は、直ちに水で洗い流してください。
重症の場合は直ちに治療する必要があります。
4.1 硝酸溶液:1 + 1。
4.2 硝酸溶液:1mol/L。
硝酸を63mL測り、水で1000mLに希釈します。
4.3 水酸化ナトリウム溶液:1mol/L。
飽和水酸化ナトリウム溶液52mLを測り、水で1000に希釈する。
mL。
4.4 塩化ナトリウム標準溶液: c(NaCl) = 0.1000 mol/L または c(NaCl) = 0.0500
モル/L。
基準塩化ナトリウム5.844g(または2.922g)を正確に量ります。
500℃~600℃で一定重量になるまで焼成し、精度は0.0002g。ビーカーに入れます。
少量の水溶液を加えて溶かします。溶液を全て容器に移します。
1000mLのメスフラスコ。マークまで水を加え、よく振ってください。
4.5 塩化ナトリウム標準溶液 c(NaCl) = 0.0200 mol/L。
塩化ナトリウム標準溶液(4.4)を正確に希望の倍数に希釈する。
4.6 硝酸水銀標準滴定溶液c(1/2Hg(NO3)2] 約0.1 mol/Lまたは
c[1/2Hg(NO3)2]は約0.05mol/L。
4.6.1 準備:硝酸水銀[Hg(NO3)2·H2O]17.13g(または8.57g)を量り、
250mLビーカーに入れ、7mL(または4mL)の硝酸溶液(4.1)を加えます。
水溶液の量。必要に応じて濾過する。1000mLの容量フラスコに移す。
フラスコに水を入れ、よく振ってください。
または、10.85 g(または5.43 g)の酸化水銀を量り、250 mLのビーカーに入れます。20 mLを加えます。
(または10mL)の硝酸溶液(4.1)を加え、少量の水溶液を加える。濾過する
必要に応じて1000mLのメスフラスコに移し、マークまで水を加え、振って
4.7.3 硝酸水銀中の物質の量濃度c(mol/L)
標準滴定溶液は式(1)に従って計算される。
4.8 硝酸水銀標準滴定溶液:c[l/2Hg(NO3)2]は約0.01 mol/L、
c[1/2Hg(NO3)2]は約0.005 mol/L、c[l/2Hg(NO3)2]は約0.001 mol/L、またはその他の
濃度。
硝酸第二水銀標準滴定溶液(4.6)を必要な倍数に希釈する
正確に希釈する。希釈中に適量の硝酸溶液(4.1)を加えると、
硝酸水銀の加水分解を防ぐ。
4.9 ブロモフェノールブルー指示薬溶液:1g/Lエタノール溶液。
4.10 ジフェニルカルバゾン指示薬溶液:5g/Lエタノール溶液。
変色が見られなくなったら再度調製する。
5 器具と設備
マイクロビュレット:目盛りは0.01mLまたは0.02mLです。
6 分析手順
6.1 試験溶液の調製
適切な量の検体を計量し、適切な方法で処理します。またはピペット
化学処理後の試験溶液を適量[
妨害イオンが規定の限度を超えない場合、付録B(規範)を参照。
塩素含有量は0.01mg~80mg]です。三角フラスコに入れます。総容量を制御します
100mL~200mL(滴定をエタノール水溶液で行う場合は、
総容量は40mL以下でなければならない。エタノールと水の容量比は
3:1)。ブロモフェノールブルー指示薬溶液を2~3滴加える。
次のいずれかの手順に従って、2.5 ~ 3.5 のソリューションを算出します。
溶液が黄色の場合は、水酸化ナトリウム溶液(4.3)を青色に滴下します。
硝酸溶液(4.2)を黄色になるまで滴下する。さらに2~6滴加える。
(エタノール水溶液の場合はさらに2~3滴加える)
溶液が青色の場合は、硝酸溶液(4.2)を黄色になるまで滴下する。
さらに2〜6滴(エタノール水溶液に2〜3滴)加えます。
6.2 滴定
ジフェニルカルバゾン指示薬溶液1mLを試験溶液(6.1)に加える。
硝酸水銀標準の適切な濃度[付録A(規範)を参照]
滴定溶液(4.6、4.7、4.8)を滴定し、試験溶液の色が変わるまで滴定する。
付録C
(参考)
妨害イオンの除去法
C1 SO42-
硫酸は二塩基酸であり、わずかな影響で測定を妨害する。
バッファリング効果は、以下によって引き起こされます...
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国家標準の
中華人民共和国
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10 ...
ISO 5790:1979に準拠
GB/T 3051-1982(1989)の置き換え
工業用無機化学製品 - 一般
塩化物含有量の測定方法 -
水銀法
発行日: 2000年7月31日
実施日: 2001 年 3 月 1 日
発行元:国家品質技術監督局
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 方法のまとめ ... 5
4 試薬および材料 ... 6
5 器具および装置 ... 8
6 分析手順 ... 8
7 分析結果の発表 ... 9
付録A(規範)試験溶液中の塩化物イオン含有量および
対応する標準滴定溶液の濃度...10
付録B(標準)測定を妨げないイオンと測定を妨げるイオン
決定を妨げるだけでなく、その限界も... 11
付録C(参考)妨害イオンの除去法…13
付録D(参考)廃液の処理方法...16
工業用無機化学製品 - 一般
塩化物含有量の測定方法 -
水銀法
1 範囲
この規格は、塩化物含有量の測定に関する一般的な方法を規定している。
無機化学製品 - 水銀法。
この規格は、塩化物(C1換算)含有量を有する試料に適用される。
0.01 mg~80 mgの硝酸水銀標準液の濃度が
0.02 mol/L未満の場合は、エタノール水溶液で滴定を行うものとする。
K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Zn2+、Pb2+、NO3-、CO32-、BO33-イオンは、
決定。イオンS2-、SO32-、SO42-、PO43-、[Fe(CN)6]3-、[Fe(CN)6]4-、S2O32-、
NO2-、CNS-、CN-は測定を妨害する;限界値と除去法
付録B(規範的)および付録C(参考的)に示されているとおりです。
2 規範的参照
以下の規格には、この規格で参照される規定が含まれている。
この規格の規定を構成する。発行時点では、版は
有効でした。すべての規格は改訂される可能性があり、この規格を使用する当事者は
以下の規格の最新版を使用する可能性を検討します。
GB/T 603-1988 化学試薬 - 試験に使用する試薬溶液の調製
方法
GB/T 6682-1992 実験室用水 - 仕様 (ISO 3696:1987 に準拠)
3 方法のまとめ
弱酸性水またはエタノール水溶液では、強イオン化硝酸水銀を使用する
標準滴定溶液、塩化物イオンを弱イオン化した水銀イオンに変換する
塩化物。ジフェニルカルバゾン指示薬と過剰量のHg2+を使用して紫色の錯体を生成する。
化合物、終点を決定するために。
4 試薬と材料
この規格で使用される試薬および水は、特に指定がない限り、
GB/T 6682 に規定されている分析試薬およびグレード 3 の水を指します。
この規格で使用される製剤および製品は、
別途規定がない限り、GB/T 603 の規定に従います。
安全のヒント:この規格で使用されている硝酸水銀溶液は有毒であり、強酸と
強アルカリは腐食性があるので、使用者は注意して操作し、
皮膚に付着した場合は、直ちに水で洗い流してください。
重症の場合は直ちに治療する必要があります。
4.1 硝酸溶液:1 + 1。
4.2 硝酸溶液:1mol/L。
硝酸を63mL測り、水で1000mLに希釈します。
4.3 水酸化ナトリウム溶液:1mol/L。
飽和水酸化ナトリウム溶液52mLを測り、水で1000に希釈する。
mL。
4.4 塩化ナトリウム標準溶液: c(NaCl) = 0.1000 mol/L または c(NaCl) = 0.0500
モル/L。
基準塩化ナトリウム5.844g(または2.922g)を正確に量ります。
500℃~600℃で一定重量になるまで焼成し、精度は0.0002g。ビーカーに入れます。
少量の水溶液を加えて溶かします。溶液を全て容器に移します。
1000mLのメスフラスコ。マークまで水を加え、よく振ってください。
4.5 塩化ナトリウム標準溶液 c(NaCl) = 0.0200 mol/L。
塩化ナトリウム標準溶液(4.4)を正確に希望の倍数に希釈する。
4.6 硝酸水銀標準滴定溶液c(1/2Hg(NO3)2] 約0.1 mol/Lまたは
c[1/2Hg(NO3)2]は約0.05mol/L。
4.6.1 準備:硝酸水銀[Hg(NO3)2·H2O]17.13g(または8.57g)を量り、
250mLビーカーに入れ、7mL(または4mL)の硝酸溶液(4.1)を加えます。
水溶液の量。必要に応じて濾過する。1000mLの容量フラスコに移す。
フラスコに水を入れ、よく振ってください。
または、10.85 g(または5.43 g)の酸化水銀を量り、250 mLのビーカーに入れます。20 mLを加えます。
(または10mL)の硝酸溶液(4.1)を加え、少量の水溶液を加える。濾過する
必要に応じて1000mLのメスフラスコに移し、マークまで水を加え、振って
4.7.3 硝酸水銀中の物質の量濃度c(mol/L)
標準滴定溶液は式(1)に従って計算される。
4.8 硝酸水銀標準滴定溶液:c[l/2Hg(NO3)2]は約0.01 mol/L、
c[1/2Hg(NO3)2]は約0.005 mol/L、c[l/2Hg(NO3)2]は約0.001 mol/L、またはその他の
濃度。
硝酸第二水銀標準滴定溶液(4.6)を必要な倍数に希釈する
正確に希釈する。希釈中に適量の硝酸溶液(4.1)を加えると、
硝酸水銀の加水分解を防ぐ。
4.9 ブロモフェノールブルー指示薬溶液:1g/Lエタノール溶液。
4.10 ジフェニルカルバゾン指示薬溶液:5g/Lエタノール溶液。
変色が見られなくなったら再度調製する。
5 器具と設備
マイクロビュレット:目盛りは0.01mLまたは0.02mLです。
6 分析手順
6.1 試験溶液の調製
適切な量の検体を計量し、適切な方法で処理します。またはピペット
化学処理後の試験溶液を適量[
妨害イオンが規定の限度を超えない場合、付録B(規範)を参照。
塩素含有量は0.01mg~80mg]です。三角フラスコに入れます。総容量を制御します
100mL~200mL(滴定をエタノール水溶液で行う場合は、
総容量は40mL以下でなければならない。エタノールと水の容量比は
3:1)。ブロモフェノールブルー指示薬溶液を2~3滴加える。
次のいずれかの手順に従って、2.5 ~ 3.5 のソリューションを算出します。
溶液が黄色の場合は、水酸化ナトリウム溶液(4.3)を青色に滴下します。
硝酸溶液(4.2)を黄色になるまで滴下する。さらに2~6滴加える。
(エタノール水溶液の場合はさらに2~3滴加える)
溶液が青色の場合は、硝酸溶液(4.2)を黄色になるまで滴下する。
さらに2〜6滴(エタノール水溶液に2〜3滴)加えます。
6.2 滴定
ジフェニルカルバゾン指示薬溶液1mLを試験溶液(6.1)に加える。
硝酸水銀標準の適切な濃度[付録A(規範)を参照]
滴定溶液(4.6、4.7、4.8)を滴定し、試験溶液の色が変わるまで滴定する。
付録C
(参考)
妨害イオンの除去法
C1 SO42-
硫酸は二塩基酸であり、わずかな影響で測定を妨害する。
バッファリング効果は、以下によって引き起こされます...
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