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GB/T 28021-2011 英語 PDF (GBT28021-2011)

GB/T 28021-2011 英語 PDF (GBT28021-2011)

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GB/T 28021-2011: 装飾品 - 有害元素の測定 - 分光分析法
GB/T 28021-2011
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS39.060
88年
装飾 - 有害な要素の決定
- 分光法
発行日: 2011年10月31日
2012年2月1日に実施
発行元:国家品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫所
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照... 4
3 原則 ... 4
4 試薬…4
5 装置 ... 5
6 有害元素含有量の判定 ... 5
7 有害元素の溶解量の測定 ... 9
8 テストレポート ...11
序文
この規格は、GB/T 1.1-2009 に規定された規則に従って作成されました。
この規格は中国国家軽工業評議会によって提案されました。
この規格は国家標準化技術委員会の管轄下に置かれる。
ジュエリー委員会(SAC/TC 256)。
この規格の起草組織。国立宝石品質監督局および
検査センター。
この規格の主任起草スタッフ。李素清、李有王、李武君。
装飾 - 有害な要素の決定 -
分光法
1 範囲
この規格は、含有量と
装飾品中の有害元素の溶解量。
この規格は、以下の含有量および溶解量の測定に適用される。
装飾における有害な要素。
2 規範的参照
以下の参考文献は、この適用に必須である。
文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参照文書の最新版(修正を含む)
シート)が適用されます。
GB 28480「装飾 - 有害な要素の制限に関する規定」
3つの原則
金属素材の装飾品については、直接加工して
従来の酸分解法。他の材料で作られた装飾品については、
密閉式高温高圧タンクで酸分解処理します。
サンプル中のヒ素、鉛、水銀、カドミウムは可溶性塩となり、
酸分解溶液に溶解します。
消化溶液をフレーム原子吸光分光法で測定する
方法と誘導結合プラズマ分光法。
アンチモン、ヒ素、バリウム、カドミウムの溶解量のサンプルを浸します。
クロム、鉛、水銀、セレンなどの検査が義務付けられている
特定の濃度の塩酸溶液に2時間浸漬する。条件をシミュレートする
サンプルが飲み込まれた後、胃酸と接触する
しばらく持続する。フレーム原子吸光分析法を使用し、
誘導結合プラズマ分光法によるイオン濃度の測定
溶解したアンチモン、ヒ素、バリウム、カドミウム、クロム、鉛、水銀、セレン
塩酸溶液中。
試薬4個
別途指定がない限り、特定された分析試薬と蒸留水のみ、または
分析には脱イオン水、または同等の純度の水を使用する必要があります。
4.1 硝酸、質量分率は65%~68%、密度ρは1.40 g/mL。
4.2 硝酸(1+1)。
4.3 塩酸、質量分率は36%~38%、密度ρは1.19g/mL。
4.4 塩酸、(0.07 ± 0.005)mol/L、(1+169)。
4.5 王水、硝酸(4.1)+塩酸(4.4)= 1+3。
4.6 王水、王水(4.5)+水 = 1+19。
4.7 質量分率30%の過酸化水素。
4.8 フッ化水素酸。
4.9 アンチモン、ヒ素、バリウム、カドミウム、クロム、鉛、水銀、セレン
標準原液、100 mg/L~1000 mg/L。
5 装置
通常の実験装置および以下の装置。
5.1 分析分光計。装置は最適化された後、
以下の要件を満たす必要があります。精度は1%で、検査対象元素の検出限界は
0.2 mg/Lを超える。フレーム原子吸光分光計(AAS)または
誘導結合プラズマ発光分析装置(ICP)が推奨されます。
5.2 オーブン。0℃~200℃、温度制御精度は±2℃です。
5.3 圧力タンク。ポリテトラフルオロエチレン圧力タンクまたはステンレス鋼圧力タンク
タンク(ポリテトラフルオロエチレンライナー)。
5.4 分析スケール。感度重量0.1mg、精度等級は
グレード2。
5.5 粉砕設備。電動のこぎり、グラインダー、金属カッターなど。
5.6 キャップ付き容器。有害物質を除いた総容量は1.6倍~
塩酸溶液の抽出剤5.0倍。
6 有害元素含有量の判定
6.1 サンプルの準備
6.1.1 金属材料
サンプルは、直径が以下の破片またはストリップに加工されます。
直径は1mm未満、長さは5mm以下です。
6.1.2 その他の材料
サンプルは、直径が1mm以下の粉末に粉砕され、
電動のこぎりやグラインダーなどの破砕設備。
6.2 サンプルの分解
6.2.1 従来の酸分解法
この方法は6.1.1に規定されたサンプルに適用可能である。
0.3g~0.5gのサンプルを2回に分けて計量し、0.1mgの精度で計量します。
ビーカーまたは三角フラスコ。金、プラチナ、パラジウムのサンプルを10mlの
王水(4.5);他の金属材料を0.8mlの硝酸(4.3)に入れる;
電気ホットプレートまたは電気アーク炉で加熱し、時計皿で覆い、その後冷却する。
サンプルが完全に溶解したら、塩酸(4.3)10mlを加え、
電気ホットプレートまたは電気炉で1時間加熱し、100mlの容器に移します。
メスフラスコを水で洗い、目盛りの容量を固定します。同時に
試薬ブランクテスト。
銀含有量が5%を超えるサンプルを塩酸に加えます。
1時間放置し、塩化銀を濾過し、再度移し替えて容量を固定します。
注:貴金属以外の材料サンプルの場合、塩酸は添加されない。
リードコンテンツのテスト。
6.2.2 圧力タンク消化法
この方法は6.1.2に規定されたサンプルに適用可能である。
0.3g~0.5gのサンプルを2回に分けて計量し、0.1mgの精度で計量します。
圧力タンク(5.3)に硝酸(4.1)8mlと過酸化水素(4.7)2mLを加える。
ガラスやセラミックスなどシリコンを多く含む材料の場合は、再度3mlを加えてください。
フッ化水素酸(4.8)を加え、時計皿で覆い、締め、オーブン(5.2)に入れる。
180℃±5℃で4時間加熱する。圧力タンクを室温まで冷却し、
消化液を100mlのメスフラスコに移し、圧力タンクを水で洗浄する
そして時計皿で3〜4回覆い、洗浄液を混ぜます。
メスフラスコに水を入れて目盛りまで希釈します。溶液が透明でない場合や
沈殿物が発生した場合は、それを濾過し、濾液を分析のために保存します。同時に
試薬ブランクテストを実行します。
6.2.3 その他の消化方法
8 テストレポート
試験報告書には少なくとも以下の情報が記載されていなければなりません。
— サンプルの識別。出所、受領日、形状を含む。
サンプル;
— 使用された規格(発行年または出版年を含む)
— 採用された方法
— サンプル中の有害元素の含有量または溶解量。
6.4および7.3の要件に従って計算されます。
— 必要に応じて、t に指定された分析手順との差異...
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