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GB/T 23994-2009 英語 PDF (GBT23994-2009)
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GB/T 23994-2009: 人体と接触する消費財のコーティングにおける特定の有害元素の制限
GB/T 23994-2009
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS87.040
G51
コーティングの特定の有害元素の制限
人体に触れる消費財
発行日: 2009年6月2日
実施日: 2010 年 2 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
および検疫。
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 用語と定義 ... 4
4 製品分類 ... 5
5 要件 ... 5
6 試験方法 ... 6
7 検査ルール ... 6
8 パッケージ用ラベル ... 7
付録A(規範)可溶性元素含有量の測定...8
付録B(規定)鉛含有量の測定...12
コーティングの特定の有害元素の制限
人体に触れる消費財
1 範囲
この規格は、要求事項、試験方法、
消費者向け塗料の特定の有害成分の制限に関する検査規則
人体に触れる製品
この規格は、消費者製品に使用される様々なコーティングに適用される。
人体と接触する。
2 規範的参照
以下の文書の用語は、この規格の用語となる。
この規格への参照。日付の付いた参照については、その後のすべての修正
(正誤表の内容は含まない)または改訂は、この標準には適用されません。ただし、
この規格に基づく契約の当事者は、以下のことを研究することが推奨される。
これらの文書の最新版が使用できるかどうか。日付なし
参照する場合は、最新版がこの規格に適用されます。
GB/T 1250、限界値の表現と決定
GB/T 3186、塗料、ワニス、塗料およびワニスの原料 -
サンプリング(GB/T 3186-2006、ISO 15528:2000、IDT)
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法 (GB/T 6682-2008、ISO 3696:1987、MOD)
GB/T 9750、コーティング製品のパッケージのマーク
3 用語と定義
この規格には以下の用語と定義が適用されます。
3.1 消費者向け製品
消費者が固定または固定の施設内外で使用または享受する物品または部品
仮設住宅、住宅地、学校、病院、運動場、
娯楽施設やその他の行事。
3.2 人体と接触する消費者製品
a 製品の指定された構成比率に従って混合サンプルを準備する
(シンナーを加える必要はありません)、適切な塗膜を準備します。
厚さ。製品マニュアルに指定された乾燥条件の下で、
コーティングが完全に乾燥したら、乾燥コーティングを判定します。粉末を判定します
直接コーティングします。
6 試験方法
6.1 サンプリング
製品サンプリングはGB/T 3186に従って実施する必要があります。
6.2 試験方法
可溶性元素の測定は、
この規格の付録Aの規定。
鉛含有量の測定は、
この規格の付録Bの規定。
7 検査ルール
7.1 この規格に記載されているすべての要求事項は型式検査項目です。
7.1.1 通常の製造条件下では、型式検査は
少なくとも年に1回。
7.1.2 型式検査は次のいずれかの場合に実施しなければならない。
-- 新製品が最初に完成したとき。
-- 製品が敷地外で生産される場合
-- 生産方式、プロセス、主要原材料に大きな変更があった場合
原材料の供給源と製品構成比率。
3か月の生産停止後、生産が再開される。
7.2 試験結果の判定
7.2.1 試験結果の判定は、
GB/T 1250の丸め比較方法。テスト結果が0の場合
丸め、結果を有効な数字として報告します。
7.2.2 すべての項目の検査結果が本基準の要件を満たしている場合
規格、製品はこの規格の要件を満たしています。
付録A
(規範)
可溶性元素含有量の測定
A.1 原則
乾燥したコーティングを処理するには0.07 mol/Lの塩酸溶液を使用する。
定量的に決定するための適切な検出限界を有する分析機器
試験溶液中の可溶性元素の含有量。
A.2 試薬
分析試験では、分析に適していることが確認された試薬のみを使用してください。
試薬; 使用水はGB/Tのグレード3水の要件を満たす必要があります
6682。
A.2.1 塩酸: 約37% (質量分率); 密度は約1.18
g/mL。
A.2.2 塩酸溶液:0.07 mol/L。
A.2.3 塩酸溶液:約2mol/L。
A.2.4 硝酸溶液:1:1(体積比)。
A.2.5 アンチモン、ヒ素、バリウム、カドミウム、クロム、鉛、水銀、
セレン標準保存溶液: 濃度は 100 mg/L または 1,000 mg/L です。
A.3 器具および装置
一般的な実験装置および以下の装置の一部。
A.3.1 適切な検出限界を有する分析機器(A.6参照):例えば
原子吸光分光計、誘導結合プラズマ原子発光分光計
分光計。
A.3.2 粉砕機器:粉砕機、はさみなど
A.3.3 ステンレス製金属ふるい:孔径0.5mm。
A.3.4 天秤:精度0.1mg。
A.3.5 加熱撹拌装置:装置は一定温度に保つことができなければならない。
(37±2)℃の温度で連続的に自動的に撹拌される。外側
撹拌機の層はPTFEまたはガラスでなければならない。
一定温度(37±2)℃に保つこともできます。
A.3.6 酸度計:精度は±0.2 pH単位です。
A.3.7 フィルター膜(水溶液に適用可能):孔径0.45μm。
A.3.8 メスフラスコ: 25 mL、50 mL、100 mL など
A.3.9 ピペット: 1 mL、2 mL、5 mL、10 mL、25 mL、50 mL など
A.3.10シリーズ薬品容器:総容量は1.6~5.0倍
塩酸溶液の抽出剤の体積(A.2.2)。
A.3.11 ガラス板またはポリテトラフルオロエチレン板。
すべてのガラス製品、サンプル容器、撹拌器、ガラスプレートまたは
ポリテトラフルオロエチレン板は、硝酸溶液(A.2.4)に浸漬する必要がある。
使用の24時間前に水で洗って乾燥させてください。
A.4 テスト手順
A.4.1 コーティングフィルムの準備
試験するサンプルを均一にかき混ぜます。
製品の指定された構成比率(シンナーは
加え、均一にかき混ぜ、適切な厚さのコーティング膜を準備します。
ガラス板またはポリテトラフルオロエチレン板(A.3.11)。乾燥下で
製品マニュアルに規定された条件でコーティングフィルムを塗布した後、
完全に乾燥している(自己乾燥性塗料が乾燥している場合、温度は
(60±2)℃)、コーティングフィルムを除去し、粉砕装置(A.3.2)を使用して
室温で粉砕する。ステンレス製の金属ふるい(A.3.3)を使用してふるいにかける。
処理する前にそれを行います。
注1:圧縮できないコーティングフィルム(弾性フィルムやプラスチックフィルムなど)の場合
コーティングフィルムを切断する場合は、清潔なハサミ(A.3.2)を使用して、コーティングフィルムをできるだけ切り取ってください。
可能な限り、ふるい分けせずに直接サンプル処理を実行します。
注2:粉末サンプルの場合は、サンプル処理を直接行ってください。
A.4.2 サンプル処理
準備したサンプルに対して 2 つの並行テストを実行します。
適切な化学薬品容器(A.3.10)を使用する。適切なピペット(A.3.9)を使用して
塩酸溶液(A...)を混ぜます。
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GB/T 23994-2009
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS87.040
G51
コーティングの特定の有害元素の制限
人体に触れる消費財
発行日: 2009年6月2日
実施日: 2010 年 2 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
および検疫。
中華人民共和国標準化管理局
中国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 用語と定義 ... 4
4 製品分類 ... 5
5 要件 ... 5
6 試験方法 ... 6
7 検査ルール ... 6
8 パッケージ用ラベル ... 7
付録A(規範)可溶性元素含有量の測定...8
付録B(規定)鉛含有量の測定...12
コーティングの特定の有害元素の制限
人体に触れる消費財
1 範囲
この規格は、要求事項、試験方法、
消費者向け塗料の特定の有害成分の制限に関する検査規則
人体に触れる製品
この規格は、消費者製品に使用される様々なコーティングに適用される。
人体と接触する。
2 規範的参照
以下の文書の用語は、この規格の用語となる。
この規格への参照。日付の付いた参照については、その後のすべての修正
(正誤表の内容は含まない)または改訂は、この標準には適用されません。ただし、
この規格に基づく契約の当事者は、以下のことを研究することが推奨される。
これらの文書の最新版が使用できるかどうか。日付なし
参照する場合は、最新版がこの規格に適用されます。
GB/T 1250、限界値の表現と決定
GB/T 3186、塗料、ワニス、塗料およびワニスの原料 -
サンプリング(GB/T 3186-2006、ISO 15528:2000、IDT)
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法 (GB/T 6682-2008、ISO 3696:1987、MOD)
GB/T 9750、コーティング製品のパッケージのマーク
3 用語と定義
この規格には以下の用語と定義が適用されます。
3.1 消費者向け製品
消費者が固定または固定の施設内外で使用または享受する物品または部品
仮設住宅、住宅地、学校、病院、運動場、
娯楽施設やその他の行事。
3.2 人体と接触する消費者製品
a 製品の指定された構成比率に従って混合サンプルを準備する
(シンナーを加える必要はありません)、適切な塗膜を準備します。
厚さ。製品マニュアルに指定された乾燥条件の下で、
コーティングが完全に乾燥したら、乾燥コーティングを判定します。粉末を判定します
直接コーティングします。
6 試験方法
6.1 サンプリング
製品サンプリングはGB/T 3186に従って実施する必要があります。
6.2 試験方法
可溶性元素の測定は、
この規格の付録Aの規定。
鉛含有量の測定は、
この規格の付録Bの規定。
7 検査ルール
7.1 この規格に記載されているすべての要求事項は型式検査項目です。
7.1.1 通常の製造条件下では、型式検査は
少なくとも年に1回。
7.1.2 型式検査は次のいずれかの場合に実施しなければならない。
-- 新製品が最初に完成したとき。
-- 製品が敷地外で生産される場合
-- 生産方式、プロセス、主要原材料に大きな変更があった場合
原材料の供給源と製品構成比率。
3か月の生産停止後、生産が再開される。
7.2 試験結果の判定
7.2.1 試験結果の判定は、
GB/T 1250の丸め比較方法。テスト結果が0の場合
丸め、結果を有効な数字として報告します。
7.2.2 すべての項目の検査結果が本基準の要件を満たしている場合
規格、製品はこの規格の要件を満たしています。
付録A
(規範)
可溶性元素含有量の測定
A.1 原則
乾燥したコーティングを処理するには0.07 mol/Lの塩酸溶液を使用する。
定量的に決定するための適切な検出限界を有する分析機器
試験溶液中の可溶性元素の含有量。
A.2 試薬
分析試験では、分析に適していることが確認された試薬のみを使用してください。
試薬; 使用水はGB/Tのグレード3水の要件を満たす必要があります
6682。
A.2.1 塩酸: 約37% (質量分率); 密度は約1.18
g/mL。
A.2.2 塩酸溶液:0.07 mol/L。
A.2.3 塩酸溶液:約2mol/L。
A.2.4 硝酸溶液:1:1(体積比)。
A.2.5 アンチモン、ヒ素、バリウム、カドミウム、クロム、鉛、水銀、
セレン標準保存溶液: 濃度は 100 mg/L または 1,000 mg/L です。
A.3 器具および装置
一般的な実験装置および以下の装置の一部。
A.3.1 適切な検出限界を有する分析機器(A.6参照):例えば
原子吸光分光計、誘導結合プラズマ原子発光分光計
分光計。
A.3.2 粉砕機器:粉砕機、はさみなど
A.3.3 ステンレス製金属ふるい:孔径0.5mm。
A.3.4 天秤:精度0.1mg。
A.3.5 加熱撹拌装置:装置は一定温度に保つことができなければならない。
(37±2)℃の温度で連続的に自動的に撹拌される。外側
撹拌機の層はPTFEまたはガラスでなければならない。
一定温度(37±2)℃に保つこともできます。
A.3.6 酸度計:精度は±0.2 pH単位です。
A.3.7 フィルター膜(水溶液に適用可能):孔径0.45μm。
A.3.8 メスフラスコ: 25 mL、50 mL、100 mL など
A.3.9 ピペット: 1 mL、2 mL、5 mL、10 mL、25 mL、50 mL など
A.3.10シリーズ薬品容器:総容量は1.6~5.0倍
塩酸溶液の抽出剤の体積(A.2.2)。
A.3.11 ガラス板またはポリテトラフルオロエチレン板。
すべてのガラス製品、サンプル容器、撹拌器、ガラスプレートまたは
ポリテトラフルオロエチレン板は、硝酸溶液(A.2.4)に浸漬する必要がある。
使用の24時間前に水で洗って乾燥させてください。
A.4 テスト手順
A.4.1 コーティングフィルムの準備
試験するサンプルを均一にかき混ぜます。
製品の指定された構成比率(シンナーは
加え、均一にかき混ぜ、適切な厚さのコーティング膜を準備します。
ガラス板またはポリテトラフルオロエチレン板(A.3.11)。乾燥下で
製品マニュアルに規定された条件でコーティングフィルムを塗布した後、
完全に乾燥している(自己乾燥性塗料が乾燥している場合、温度は
(60±2)℃)、コーティングフィルムを除去し、粉砕装置(A.3.2)を使用して
室温で粉砕する。ステンレス製の金属ふるい(A.3.3)を使用してふるいにかける。
処理する前にそれを行います。
注1:圧縮できないコーティングフィルム(弾性フィルムやプラスチックフィルムなど)の場合
コーティングフィルムを切断する場合は、清潔なハサミ(A.3.2)を使用して、コーティングフィルムをできるだけ切り取ってください。
可能な限り、ふるい分けせずに直接サンプル処理を実行します。
注2:粉末サンプルの場合は、サンプル処理を直接行ってください。
A.4.2 サンプル処理
準備したサンプルに対して 2 つの並行テストを実行します。
適切な化学薬品容器(A.3.10)を使用する。適切なピペット(A.3.9)を使用して
塩酸溶液(A...)を混ぜます。
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