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GB/T 23993-2009 英語 PDF (GBT23993-2009)
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GB/T 23993-2009: 水性塗料のホルムアルデヒド含有量の測定 - アセチルアセトンを用いた分光光度法
GB/T 23993-2009
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS87.040
G50
水性塗料のホルムアルデヒド含有量の測定
コーティング - 分光光度法による
アセチルアセトン
発行日: 2009年6月2日
実施日: 2010 年 2 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
中国の検疫;
中華人民共和国標準化管理局。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 原則…4
4 試薬と材料 ... 5
5 器具および装置...6
6 サンプリング ... 7
7 テスト手順 ... 7
8 結果の表現 ... 8
9 精度...9
10 テストレポート ... 9
水性塗料のホルムアルデヒド含有量の測定
コーティング - 分光光度法による
アセチルアセトン
1 範囲
この規格は、ホルムアルデヒド含有量の測定方法を規定する。
水性コーティング剤。
この規格は水性塗料とその原材料の試験に適用される。
ホルムアルデヒド含有量が5mg/kg以上であること。
2 規範的参照
以下の文書には、この文書で参照される条項が含まれています。
標準規格は、この規格の規定を構成する。日付の付いた参照については、
その後の修正(訂正を除く)または改訂は適用されない。
この基準に基づいて契約を締結する当事者は、
標準規格の最新版が
文書は適用可能です。日付のない参考文書については、最新の
この規格にはエディションが適用されます。
GB/T 601 化学試薬 - 滴定基準溶液の調製
GB/T 3186 塗料、ワニス、塗料およびワニスの原料 -
サンプリング(GB/T 3186-2006、ISO 15528: 2000、IDT)
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法 (GB/T 6682-2008、ISO 3696:1987、MOD)
3 原則
サンプルからホルムアルデヒドを蒸留します。酢酸アンモニウム酢酸塩
pH=6の緩衝溶液では、画分中のホルムアルデヒドは
アセチルアセトンを加熱すると安定した黄色の錯体が形成される。冷却後、
412 nmの波長で吸光度試験を行う。標準に従って
検量線から、試料中のホルムアルデヒド含有量を計算します。
終点として青色が消えるまで滴定を続け、記録する。
消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の体積V2(mL)。
同時に、ブランクサンプルを作成し、ナトリウムの量を記録する
消費されたチオ硫酸塩標準溶液V1(mL)。式(1)によれば、
ホルムアルデヒド標準溶液の濃度を計算します。
どこ:
ρ(HCHO) - ホルムアルデヒド標準溶液の質量濃度、
グラム/リットル(g/L)
V1 - 消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の量
ブランクサンプルの滴定値(ミリリットル(mL)単位)
V2 - 消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の量
ホルムアルデヒド溶液の校正(ミリリットル(mL)単位)
c(Na2S2O3) - チオ硫酸ナトリウム標準溶液の濃度、
モル/リットル(mol/L)
ホルムアルデヒドのモル質量の15 1/2;
20 - ピペットで採取したホルムアルデヒド標準溶液の容量
校正はミリリットル(mL)単位で行います。
4.12 ホルムアルデヒド標準希釈液:10μg/mL。校正済みの希釈液を10mLピペットで採取する。
ホルムアルデヒド標準溶液(4.11)を1000mLのメスフラスコに入れる。
マークまで水で薄めてください。
5 器具と設備
5.1 蒸留装置: 100 mL蒸留フラスコ、蛇行凝縮器、蒸留液
受信機;
5.2 ストッパー付き目盛管:50mL(蒸留液と同じ容器)
5.1の受信機);
5.3 ピペット:1mL、5mL、10mL、20mL、25mL
5.4 加熱装置:電気加熱ジャケット、ウォーターバス。
5.5 天秤:精度は1mgです。
5.6 紫外可視分光光度計
6 サンプリング
GB/T 3186の規定に従って、代表的なサンプルを採取する
テスト対象製品の。
7 テスト手順
7.1 標準検量線の描画
ストッパー付きの目盛り付きチューブ(5.2)をいくつか用意し、0.00 mL、0.20 mLをピペットで採取し、
ホルムアルデヒド標準液0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、8.00mL
希釈液(4.12)をそれぞれ加える。水を加えて標線まで希釈し、2.5を加える。
mLのアセチルアセトン溶液(4.4)を加え、よく振とうする。60℃の恒温槽で
30分間加熱し、取り出して室温まで冷まします。
温度。10mmキュベット(基準として水を使用)を使用して、
紫外線可視光線の波長412nmにおける吸光度
分光光度計(5.6)。
ストッパー付き目盛管内のホルムアルデヒドの質量(μg)を基準値として使用します。
横軸に対応する吸光度(A)を縦軸として、
標準作業曲線。標準作業曲線の較正係数
曲線は0.995以上でなければならない。そうでない場合は、新しい標準作業曲線を作成する必要がある。
7.2 ホルムアルデヒド含有量の試験
よくかき混ぜた標本を約2g(1mgの精度)量り、50
mLのメスフラスコに水を加えてよく振って、目盛りまで希釈します。
ピペットで10mLの容量のサンプル水溶液を移す
フラスコ;10mLの蒸留水があらかじめ入っている蒸留フラスコ(5.1)に入れる。
水を少量加え、蒸留フラスコにゼオライトを少量加え、
蒸留液受器(5.2)に適量の水をあらかじめ入れ、浸漬する。
留出液出口; 氷水浴を使用して留出液の外側を冷却する
受器(5.2)(蒸留装置については図1を参照)。加熱して蒸留し、蒸気にする。
試料をほぼ乾燥するまで乾燥させ、蒸留液受器(5.2)を取り外し、水で希釈する。
マークまで希釈し、測定を待ちます。
試験する試料が水中で分散しにくい場合は、直接計量する。
均一に撹拌した標本を約0.4g(1mgの精度)取り、
蒸留フラスコに20mLの水を入れて軽く振って、
その後、蒸留工程を実施します。
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イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS87.040
G50
水性塗料のホルムアルデヒド含有量の測定
コーティング - 分光光度法による
アセチルアセトン
発行日: 2009年6月2日
実施日: 2010 年 2 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
中国の検疫;
中華人民共和国標準化管理局。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 原則…4
4 試薬と材料 ... 5
5 器具および装置...6
6 サンプリング ... 7
7 テスト手順 ... 7
8 結果の表現 ... 8
9 精度...9
10 テストレポート ... 9
水性塗料のホルムアルデヒド含有量の測定
コーティング - 分光光度法による
アセチルアセトン
1 範囲
この規格は、ホルムアルデヒド含有量の測定方法を規定する。
水性コーティング剤。
この規格は水性塗料とその原材料の試験に適用される。
ホルムアルデヒド含有量が5mg/kg以上であること。
2 規範的参照
以下の文書には、この文書で参照される条項が含まれています。
標準規格は、この規格の規定を構成する。日付の付いた参照については、
その後の修正(訂正を除く)または改訂は適用されない。
この基準に基づいて契約を締結する当事者は、
標準規格の最新版が
文書は適用可能です。日付のない参考文書については、最新の
この規格にはエディションが適用されます。
GB/T 601 化学試薬 - 滴定基準溶液の調製
GB/T 3186 塗料、ワニス、塗料およびワニスの原料 -
サンプリング(GB/T 3186-2006、ISO 15528: 2000、IDT)
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法 (GB/T 6682-2008、ISO 3696:1987、MOD)
3 原則
サンプルからホルムアルデヒドを蒸留します。酢酸アンモニウム酢酸塩
pH=6の緩衝溶液では、画分中のホルムアルデヒドは
アセチルアセトンを加熱すると安定した黄色の錯体が形成される。冷却後、
412 nmの波長で吸光度試験を行う。標準に従って
検量線から、試料中のホルムアルデヒド含有量を計算します。
終点として青色が消えるまで滴定を続け、記録する。
消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の体積V2(mL)。
同時に、ブランクサンプルを作成し、ナトリウムの量を記録する
消費されたチオ硫酸塩標準溶液V1(mL)。式(1)によれば、
ホルムアルデヒド標準溶液の濃度を計算します。
どこ:
ρ(HCHO) - ホルムアルデヒド標準溶液の質量濃度、
グラム/リットル(g/L)
V1 - 消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の量
ブランクサンプルの滴定値(ミリリットル(mL)単位)
V2 - 消費されたチオ硫酸ナトリウム標準溶液の量
ホルムアルデヒド溶液の校正(ミリリットル(mL)単位)
c(Na2S2O3) - チオ硫酸ナトリウム標準溶液の濃度、
モル/リットル(mol/L)
ホルムアルデヒドのモル質量の15 1/2;
20 - ピペットで採取したホルムアルデヒド標準溶液の容量
校正はミリリットル(mL)単位で行います。
4.12 ホルムアルデヒド標準希釈液:10μg/mL。校正済みの希釈液を10mLピペットで採取する。
ホルムアルデヒド標準溶液(4.11)を1000mLのメスフラスコに入れる。
マークまで水で薄めてください。
5 器具と設備
5.1 蒸留装置: 100 mL蒸留フラスコ、蛇行凝縮器、蒸留液
受信機;
5.2 ストッパー付き目盛管:50mL(蒸留液と同じ容器)
5.1の受信機);
5.3 ピペット:1mL、5mL、10mL、20mL、25mL
5.4 加熱装置:電気加熱ジャケット、ウォーターバス。
5.5 天秤:精度は1mgです。
5.6 紫外可視分光光度計
6 サンプリング
GB/T 3186の規定に従って、代表的なサンプルを採取する
テスト対象製品の。
7 テスト手順
7.1 標準検量線の描画
ストッパー付きの目盛り付きチューブ(5.2)をいくつか用意し、0.00 mL、0.20 mLをピペットで採取し、
ホルムアルデヒド標準液0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、8.00mL
希釈液(4.12)をそれぞれ加える。水を加えて標線まで希釈し、2.5を加える。
mLのアセチルアセトン溶液(4.4)を加え、よく振とうする。60℃の恒温槽で
30分間加熱し、取り出して室温まで冷まします。
温度。10mmキュベット(基準として水を使用)を使用して、
紫外線可視光線の波長412nmにおける吸光度
分光光度計(5.6)。
ストッパー付き目盛管内のホルムアルデヒドの質量(μg)を基準値として使用します。
横軸に対応する吸光度(A)を縦軸として、
標準作業曲線。標準作業曲線の較正係数
曲線は0.995以上でなければならない。そうでない場合は、新しい標準作業曲線を作成する必要がある。
7.2 ホルムアルデヒド含有量の試験
よくかき混ぜた標本を約2g(1mgの精度)量り、50
mLのメスフラスコに水を加えてよく振って、目盛りまで希釈します。
ピペットで10mLの容量のサンプル水溶液を移す
フラスコ;10mLの蒸留水があらかじめ入っている蒸留フラスコ(5.1)に入れる。
水を少量加え、蒸留フラスコにゼオライトを少量加え、
蒸留液受器(5.2)に適量の水をあらかじめ入れ、浸漬する。
留出液出口; 氷水浴を使用して留出液の外側を冷却する
受器(5.2)(蒸留装置については図1を参照)。加熱して蒸留し、蒸気にする。
試料をほぼ乾燥するまで乾燥させ、蒸留液受器(5.2)を取り外し、水で希釈する。
マークまで希釈し、測定を待ちます。
試験する試料が水中で分散しにくい場合は、直接計量する。
均一に撹拌した標本を約0.4g(1mgの精度)取り、
蒸留フラスコに20mLの水を入れて軽く振って、
その後、蒸留工程を実施します。
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