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GB/T 22595-2008 英語 PDF (GBT22595-2008)
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GB/T 22595-2008: 抗菌剤の有効性試験方法 - 好気性細菌
GB/T 22595-2008
ICS 19.020; 71.100.40
G76
イギリス
国家標準
中華人民共和国の
抗菌剤の有効性の試験方法 -
好気性細菌
発行日:2008年12月23日
2009年9月1日に実施
発行元:国家品質監督検査総局
検疫;
標準化運営委員会。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 方法のまとめ ... 4
4 試薬と材料 ... 5
5 器具および装置 ... 5
6 テスト前の準備 ... 6
7 試験方法 ... 8
付録A ... 11
付録B ... 12
序文
この規格の付録 A および付録 B は規範的です。
この規格は中国石油化学工業によって提案された。
フェデレーション。
この規格は、水処理小委員会によって管理される。
国家標準化技術委員会(SAC/TC 63/SC 5)。
この規格の起草責任組織。上海未来
エンタープライズ・リミテッド、CNOOC天津化学研究設計
研究所。
この規格の主な起草者。劉信、張泉、邵紅銭、朱
チュアンジュン。
抗菌剤の有効性の試験方法 –
好気性細菌
1 範囲
この規格は、好気性殺菌剤の殺菌効果の試験方法を規定する。
冷却水システムに抗菌剤を使用することで細菌を除去します。
この規格は、酸化殺菌剤および殺菌剤の殺菌効果の試験に適用される。
好気性細菌に対する非酸化抗菌剤。
2 規範的参照
以下の文書の規定は、この規格の規定となる。
この規格の参照を通じて。日付の付いた参照については、その後の
修正(訂正を除く)または改訂は、この規格には適用されない。
しかし、この基準に基づいて合意に達した当事者は、
これらのドキュメントの最新バージョンが適用可能かどうかを検討することをお勧めします。
日付のない参照については、参照文書の最新版が適用されます。
GB/T 603 化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法(GB/T 603-2002、ISO 6353-11982、NEQ)
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法(GB/T 6682-2008、ISO 3696. 1987、MOD)
GB/T 14643.1 工業用循環冷却水 - 細菌検査
形成された堆積物 - プレートカウントの基準
3 方法のまとめ
一定量の好気性細菌を含むサンプル中。
抗菌剤を定量的に評価します。抗菌剤の使用条件(水
好気性細菌の生存量を決定する
規定の期間内に有酸素運動量と比較する
試験開始時の細菌。この殺菌率を計算します
冷却水、抗菌剤の濃度の選択範囲
添加物は、
抗菌性。一定の範囲内でいくつかの濃度グレードを選択して
テストを実施します。
7.1.3 投与操作をより便利にするために、
試験する抗菌剤は試験前に水で希釈しなければならない。
希釈度は、抗菌剤の希釈溶液の後に、
サンプルに添加すると、テストに必要な濃度に達するだけです(
希釈した抗菌剤の量とサンプルの量の比
添加量は1.100を超えてはならない。抗菌剤の希釈溶液は、
希釈後すぐにご使用ください。
7.2 試験手順
7.1.1 一般テスト
7.1.1.1 この試験は適切な種類と適切な投与量を選択するために使用される。
抗菌剤の濃度。
7.2.1.2 6.7で調製したサンプル200mLを採取し、好気性菌の含有量を
細菌は105 cfu/mL~107 cfu/mLです。三角フラスコ(特定の
フラスコの量は、試験の総量と濃度によって決定される。
同じバッチに抗菌剤が含まれています。綿で詰めます。
7.1.1.3 水中に生存する好気性細菌の量を決定する
GB/T 14643.1に従ってサンプルを採取します。これは、
同じバッチのテスト。
7.1.1.4 エルレンマイヤーフラスコに番号を付ける。7.1.3の抗菌希釈液を加える。
各フラスコにそれぞれ入れ、よく振ってください。
7.2.1.5 エルレンマイヤーフラスコ全体を恒温生化学試験管に入れる。
培養のため、インキュベーター(29±1℃)で保存する。
7.2.1.6 エルレンマイヤーフラスコ内の好気性細菌の総量を決定する
フラスコを4時間目、8時間目、12時間目、16時間目、20時間目、24時間目(
具体的な試験時間は特性や用途に応じて決定される
抗菌剤の試験を実施します。
B.2.2 異なる濃度の抗菌溶液の調製
抗菌剤の原液を試験用の水で希釈します。
希釈は抗菌剤の希釈液を正確に作るために行うものとする
定量培養液を加えた後、試験に必要な濃度に達する
中くらい。
B.2.3 ペトリ皿に番号を付ける。ペトリ皿の名前と濃度を示す。
選択された抗菌剤。
B.2.4 滅菌ピペットを使用して、1mLの抗菌剤希釈液を移します。
B.2.2. 対応する番号の培養皿に加える。そして定量的に
約(45±1)に冷却した滅菌培地10mL〜15mLを注入する
すぐに培養皿に移し、よく振ってください。再利用のために冷やしておいてください。
B.2.5 マイクロインジェクターを使用して6.7のサンプルを10μL採取し、中央に置きます。
細菌培養培地プレート(B.2.4で準備)に
蓋。
B.2.6 B.2.5を適切な温度に一定時間置く
(異なる試験条件に従って決定されます)。成長に応じて
抗菌剤を含むプレート上のサンプルの状態を判断し、
サンプルに抗菌剤の最小阻害濃度を注入し、
抗菌剤の殺菌効果の大きさ。
注意。最小発育阻止濃度法は定量的な方法であり、
抗菌剤の殺菌効果の大きさを反映しており、比較するのに便利です。
異なる抗菌剤の殺菌効果。しかし、異なる抗菌剤の測定データは、
情報源は異なることが多く、いくつかの違いは大きく、このような違いは非常に難しいです
同じ研究室で異なるバッチをテストする場合でも、これを回避します。
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GB/T 22595-2008
ICS 19.020; 71.100.40
G76
イギリス
国家標準
中華人民共和国の
抗菌剤の有効性の試験方法 -
好気性細菌
発行日:2008年12月23日
2009年9月1日に実施
発行元:国家品質監督検査総局
検疫;
標準化運営委員会。
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 方法のまとめ ... 4
4 試薬と材料 ... 5
5 器具および装置 ... 5
6 テスト前の準備 ... 6
7 試験方法 ... 8
付録A ... 11
付録B ... 12
序文
この規格の付録 A および付録 B は規範的です。
この規格は中国石油化学工業によって提案された。
フェデレーション。
この規格は、水処理小委員会によって管理される。
国家標準化技術委員会(SAC/TC 63/SC 5)。
この規格の起草責任組織。上海未来
エンタープライズ・リミテッド、CNOOC天津化学研究設計
研究所。
この規格の主な起草者。劉信、張泉、邵紅銭、朱
チュアンジュン。
抗菌剤の有効性の試験方法 –
好気性細菌
1 範囲
この規格は、好気性殺菌剤の殺菌効果の試験方法を規定する。
冷却水システムに抗菌剤を使用することで細菌を除去します。
この規格は、酸化殺菌剤および殺菌剤の殺菌効果の試験に適用される。
好気性細菌に対する非酸化抗菌剤。
2 規範的参照
以下の文書の規定は、この規格の規定となる。
この規格の参照を通じて。日付の付いた参照については、その後の
修正(訂正を除く)または改訂は、この規格には適用されない。
しかし、この基準に基づいて合意に達した当事者は、
これらのドキュメントの最新バージョンが適用可能かどうかを検討することをお勧めします。
日付のない参照については、参照文書の最新版が適用されます。
GB/T 603 化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法(GB/T 603-2002、ISO 6353-11982、NEQ)
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法(GB/T 6682-2008、ISO 3696. 1987、MOD)
GB/T 14643.1 工業用循環冷却水 - 細菌検査
形成された堆積物 - プレートカウントの基準
3 方法のまとめ
一定量の好気性細菌を含むサンプル中。
抗菌剤を定量的に評価します。抗菌剤の使用条件(水
好気性細菌の生存量を決定する
規定の期間内に有酸素運動量と比較する
試験開始時の細菌。この殺菌率を計算します
冷却水、抗菌剤の濃度の選択範囲
添加物は、
抗菌性。一定の範囲内でいくつかの濃度グレードを選択して
テストを実施します。
7.1.3 投与操作をより便利にするために、
試験する抗菌剤は試験前に水で希釈しなければならない。
希釈度は、抗菌剤の希釈溶液の後に、
サンプルに添加すると、テストに必要な濃度に達するだけです(
希釈した抗菌剤の量とサンプルの量の比
添加量は1.100を超えてはならない。抗菌剤の希釈溶液は、
希釈後すぐにご使用ください。
7.2 試験手順
7.1.1 一般テスト
7.1.1.1 この試験は適切な種類と適切な投与量を選択するために使用される。
抗菌剤の濃度。
7.2.1.2 6.7で調製したサンプル200mLを採取し、好気性菌の含有量を
細菌は105 cfu/mL~107 cfu/mLです。三角フラスコ(特定の
フラスコの量は、試験の総量と濃度によって決定される。
同じバッチに抗菌剤が含まれています。綿で詰めます。
7.1.1.3 水中に生存する好気性細菌の量を決定する
GB/T 14643.1に従ってサンプルを採取します。これは、
同じバッチのテスト。
7.1.1.4 エルレンマイヤーフラスコに番号を付ける。7.1.3の抗菌希釈液を加える。
各フラスコにそれぞれ入れ、よく振ってください。
7.2.1.5 エルレンマイヤーフラスコ全体を恒温生化学試験管に入れる。
培養のため、インキュベーター(29±1℃)で保存する。
7.2.1.6 エルレンマイヤーフラスコ内の好気性細菌の総量を決定する
フラスコを4時間目、8時間目、12時間目、16時間目、20時間目、24時間目(
具体的な試験時間は特性や用途に応じて決定される
抗菌剤の試験を実施します。
B.2.2 異なる濃度の抗菌溶液の調製
抗菌剤の原液を試験用の水で希釈します。
希釈は抗菌剤の希釈液を正確に作るために行うものとする
定量培養液を加えた後、試験に必要な濃度に達する
中くらい。
B.2.3 ペトリ皿に番号を付ける。ペトリ皿の名前と濃度を示す。
選択された抗菌剤。
B.2.4 滅菌ピペットを使用して、1mLの抗菌剤希釈液を移します。
B.2.2. 対応する番号の培養皿に加える。そして定量的に
約(45±1)に冷却した滅菌培地10mL〜15mLを注入する
すぐに培養皿に移し、よく振ってください。再利用のために冷やしておいてください。
B.2.5 マイクロインジェクターを使用して6.7のサンプルを10μL採取し、中央に置きます。
細菌培養培地プレート(B.2.4で準備)に
蓋。
B.2.6 B.2.5を適切な温度に一定時間置く
(異なる試験条件に従って決定されます)。成長に応じて
抗菌剤を含むプレート上のサンプルの状態を判断し、
サンプルに抗菌剤の最小阻害濃度を注入し、
抗菌剤の殺菌効果の大きさ。
注意。最小発育阻止濃度法は定量的な方法であり、
抗菌剤の殺菌効果の大きさを反映しており、比較するのに便利です。
異なる抗菌剤の殺菌効果。しかし、異なる抗菌剤の測定データは、
情報源は異なることが多く、いくつかの違いは大きく、このような違いは非常に難しいです
同じ研究室で異なるバッチをテストする場合でも、これを回避します。
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