GB/T 14643.1-2009 英語 PDF (GBT14643.1-2009)

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GB/T 14643.1-2009: 工業用循環冷却水中の細菌および藻類の検査 - パート 1: 細菌形成堆積物の検査 - プレートカウントの標準
GB/T 14643.1-2009
イギリス
ICS71.040.40
G76
国家標準
中華人民共和国
GB/T 14643.1-1993 の置き換え
産業廃棄物における細菌と藻類の検査
循環冷却水 - パート1. の検査
細菌が堆積物を形成した - プレートカウントの基準
発行日: 2009年5月18日
2010年2月1日に実施
発行者。
品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫所。
中華人民共和国標準化管理局
中国
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 方法のまとめ ... 4
4 試薬および材料 ... 4
5 器具および装置 ... 5
6 裁判前の準備…5
7 検査手順 ... 7
8 集計と報告 ... 9
9 精度 ... 10
序文
GB/T 14643 工業用循環冷却水中の細菌および藻類の検査は
以下の部分に分かれています。
— パート1. 細菌形成沈着物の検査 プレートカウントの基準
— 第2部 土壌細菌の検査 プレートカウントの基準
— 第3部 粘菌の検査 プレートカウントの基準
— 第4部 土壌菌の検査 プレートカウントの基準
— 第5部 硫酸還元細菌のMPN法による検査
— 第6回 鉄細菌MPN法の検査
このパートは GB/T 14643 のパート 1 です。
このパートは、GB/T 14643.1-1993工業用循環冷却水--検査に代わるものである。
細菌が堆積物を形成した - プレートカウントの基準
GB/T 14643.1-1993と比較すると、技術的な内容に違いはないが、
テキストの構造と文言が変更されます。
この部分は中国石油化学工業協会によって提案されました。
この部分は、国立水処理剤小委員会によって管理される。
化学標準化技術委員会（SAC/TC 63/SC 5）。
このパートの責任ある起草組織。CNOOC天津化学研究設計
研究所、上海威来企業有限公司
このパートの主な起草者。朱伝軍、劉新、張泉、白英、李林。
この部品は 1993 年に初めて発行されました。
産業循環水中の細菌と藻類の検査
冷却水 - パート1. 細菌形成堆積物の検査 -
プレートカウントの基準
1 範囲
GB/T 14643のこの部分は、産業廃棄物処理場における細菌形成堆積物の検査を規定している。
冷却水を循環させる。
この部分は、産業廃棄物中の浮遊スライム中の従属栄養細菌の検査に適用されます。
循環冷却水、堆積したスライム中の従属栄養細菌の検査
工業用循環冷却水。また、スライム従属栄養生物の検査にも適用されます。
原水、生活用水、その他の水中の細菌。
2 規範的参照
以下の文書に含まれる記事は、
ここに引用されている日付付き文書については、すべての変更（
その後に行われた修正や改訂は、この規格には適用されない。
日付のない文書が引用されている場合、最新版がこの規格に適用されるものとします。
GB/T 603 化学試薬 - 試験方法に使用する試薬溶液の調製
(GB/T 603-2002、ISO 6353-1.1982、NEQ)
GB/T 6682 分析実験室用水 - 規格と試験方法 (GB/T
6682-2008、ISO 3696、1987、MOD)
3 方法のまとめ
この方法では、No.25プランクトンネットを使用して循環冷却水中のスライムを収集し、
集められたスライムは石英砂で十分に粉砕され、細胞を分散させ、その後プレートに載せる。
計数技術は、（29±1）℃で72時間培養して総量を測定するために使用される。
スライム中の従属栄養細菌の数。
4 試薬と材料
別途規定がない限り、この部分の試薬は分析試薬であり、
GB/T 6682 のグレード 3 の水に関する規定に準拠しています。
試験に必要な準備物および製品は、規定に基づいて準備されなければならない。
他に要件がない場合は、GB/T 603 に従います。
7.4 栽培
培養培地（7.3.7）がペトリ皿内で固まったら、プレートをひっくり返します。培養
生化学インキュベーター内で（29±1）℃で72時間培養した。
8 集計と報告
8.1 培養後、ペトリ皿を取り出します。空のペトリ皿にコロニーが発生した場合は、
検査中に汚染が存在し、この検査が無効であることを示します。
8.2 平均コロニー数が30～300の範囲で希釈度を選択します。
すぐに平均コロニー数を取得します。そして、結果を2つの重要な値に丸めます。
図（表1の例1を参照）。
8.3 希釈度が2段階あり、増殖コロニー数が
30～300の場合は、その比率で決定する。比率が2より小さい場合は、
平均値を報告するものとする。比率が2より大きい場合は、小さい方を報告するものとする（
(表1のサンプル2とサンプル3)。
8.4 すべての希釈液のコロニーの平均数が300を超える場合は、ペトリ皿を選択する。
最も高い希釈度でカウントします（表1の例4を参照）。
8.5 すべての希釈液のコロニー数の平均が30未満の場合、ペトリ皿を選択する。
最低希釈度のディッシュでカウントします（表1の例5を参照）。
8.6 すべての希釈度でコロニーの増殖が見られなかった場合は、「< 1 ×（
最小希釈倍数（表１の例６参照）
8.7 全ての希釈度における平均コロニー数が30～300の範囲に入らない場合、
つまり、一部が300より大きく、一部が30より小さい場合、
ペトリ皿の平均コロニー数は30または300に最も近い（
表1の例7）。
8.8 粘液形成細菌の数は、1ミリリットルあたりの個数単位でpで表される。
（個/mL）、式（2）に従って計算する。
どこ。
X1 — （8.2）に従って計算されたペトリ皿上のコロニーの平均数、
個単位。
V — （7.1.3）に従って計算されたスライムの量（単位：ml/m3）
V3 — 検査に使用したスライムの体積の数値（単位：mL）。
K — （7.1.4）に従って検査する場合、採取したスライムの体積（V3）の比
スライムの総体積（V2）
F — カウントグループのサンプルの希釈度。
表1
例
希釈とコロニー
カウント
数の比率
2つの植民地
希釈度の種類
合計数
粘液形成細菌 /
(個/mL)
報告
パターン
(個/mL) 10-1 10-2 10-3
1 - 164 20 - 16400 1.6×104
2 - 295 46 1.6 37750 3.8×104
3 - 271 60 2.2 27100 2.7×104
4 >6500
推定
313 - 313000 3.1×105
5 27 11 5 - 270 2.7×102
6 0 0 0 - < 1×10 < 10
7 - 306 12 - 30600 3.1×104
9 精度
9.1 微生物は個体、ペア、鎖、クラスター、または
グループなどがあり、生理学的要件を満たす単一の培養培地は存在しない。
水サンプル中のすべての細菌のコロニー数。したがって、この方法で得られたコロニーの数は
通常の生きた細胞の数よりも少ない可能性があります。
9.2 標準プレート計数精度は、平行サンプルの増加とともに向上する。
皿。5枚の並列皿を使用した場合、検査結果の信頼度
各皿に1mLのサンプルを加えて得られた値は95%です。